摘要：先天性多囊肾是一种遗传性疾病,常可以分为常染色体显性遗传多囊肾即成人型多囊肾和常染色体隐性遗传多囊肾即婴儿型多囊肾.婴儿型多囊肾常早期夭折.成人型多囊肾早期无任何症状,大都至40岁以后才出现症状.现就成人型多囊肾的病因,诊断和治疗情况综述如下.1成人型多囊肾的病因...
论文查重优惠论文查重开题分析单篇购买文献互助用户中心多囊肾多囊肝发生率和遗传率的研究及其临床意义...目的:探讨不同年龄,性别的多囊肾多囊肝发生率,家族遗传史,为临床诊断和治疗多囊肾多囊肝提供参考数据.方法:借助B型超声波检查了8000...
常染色体显性遗传性多囊肾诊断、遗传咨询和筛查指南.KHA-CARI指南是由澳大利亚Amgen公司和Shire公司资助，澳大利亚肾脏健康协会和澳大利亚和新西兰肾脏病协会共同制定的有关常染色体显性遗传性多囊肾病（ADPKD）的一部指南。.KHA-CARI指南涉及了ADPKD的...
CT、MRI也是诊断多囊肾的重要手段，它们的检查双肾直径0.3～0.5cm大小的囊肿，特别对于多囊肾的早期诊断有较大的价值。肾囊肿CT表现[6]，边界清楚的圆形或类圆形低密度区，CT值与水近，位于肾实质内或肾窦，可见单发或多发，增强扫描无增强效应。
第一章多囊肾基因变异诊断体系的建立及其在产前诊断中的应用研究目的本研究的目的在于建立更方便、高效、特异和省时的多囊肾基因变异诊断体系,通过对先证者的基因诊断明确变异位点,并将此技术应用于产前诊断中,为早期诊断、预防多囊肾病提供技术支撑。
常染色体显性遗传性多囊肾诊断.遗传咨询和筛查指南KHA-CARI指南是由澳大利亚Amgen公司和Shire公司资助,澳大利亚肾脏健康协会和澳大利亚和新西兰肾脏病协会共同制定的有关常染色体显性遗传性多囊肾病(ADPKD)的一部指南.KHA-CARI指南涉及了...
常染色体隐性遗传性多囊肾临床与基因诊断.多囊肾按遗传方式不同可分为常染色体显性遗传性多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD).其中,ARPKD是儿童期最常见的遗传性囊性肾病,该病...
肾脏病与高血压科副教授;梅奥医学院及研究生院生理与生物医学工程系副教授;梅奥肾脏病研究组成员,酸-碱电解质疾病...
前列腺呈椭圆形增大约1cT0ra×两肾弥漫性大小不等囊肿、水样密度,无强化,常伴多囊肝胰但需与多发单纯肾囊肿相鉴别:肾外囊肿,肾功能不...
PKD1,Polycystin与成人型多囊肾病论文.doc,PKD1,Polycystin与成人型多囊肾病论文.freelaldominantpolycystinkidneydisease’ADPKD)又称成人型多囊肾病,是最常...
【摘要】:目的:探讨~(99m)Tc-DTPA肾动态显像Gate’s法及血肌酐估测法在多囊肾肾功能各时期GFR检测中的应用价值。方法:选择非透析的多囊肾59例,参考美国慢性肾脏病及透析...