多囊肾的发病机制及其治疗的研究进展.吉琳梅王洪连樊均明.【摘要】：正多囊肾(PKD)是一种常见的常染色体遗传病,为单基因遗传,遗传学上将其分为显性和隐性两大类,两种类型均造成双侧肾脏发生病变。.其中常染色体显性遗传性多囊肾病(ADPKD)最常见,主要...
治愈1例多囊肝多囊肾并功能衰竭报道.【摘要】：正1病例简介:马某,男,57岁,山东潍坊人,于1998年9月30日入院,住院号17936。.3~+月前不明原因出现发热、咳嗽、头痛等症,曾在当地医院检查提示肺部感染,多囊肝,双侧多囊肾并左肾结石,在当地多家医院抗感染...
第十四期经典病例：多囊肾的如何选择肾脏替代治疗方案呢？.病史概述：，女，60岁，因“反复肉眼血尿8年，纳差，乏力1年，加重10天”入院，8年前因肉眼血尿在我院门诊诊断为“慢性肾脏疾病”“成人常染色体显性遗传性多囊肾”，当时血肌酐为210...
在搜索中医治疗多囊肾的论文中，有吴洪龄发表的论文中有治愈十几例的情况，现在对于多囊肾也没有特别好的…
医学论坛网,汇聚全球医学的力量,做中国最好的医学门户网站！常染色体显性多囊肾病是人群中常见的遗传性肾病，以双肾多发囊肿形成、肾脏结构及功能进行性损害为主要特征，约50%的在60岁后进展为终末期肾病。
医学论坛网,汇聚全球医学的力量,做中国最好的医学门户网站！医学论坛网首页>>请登录，我要注册！APP...多囊肾是基因遗传病，在基因治疗技术出现突破性进展之前，致病因素不可根除，不存在完全治愈。如果打算像慢性肾炎那样，各项...
医学论坛网,汇聚全球医学的力量,做中国最好的医学门户网站！多囊肾为什么治疗难度大?研发发现，多囊肾的产生与16号染色体或4号染色体的异常基因有关，这些异常基因会打破肾小球衬里上皮细胞的正常增殖过程，使其增殖过程不断重复，出现过度增殖的现象。
多囊肾潜在治疗靶点:HDAC.【摘要】：正常染色体显性多囊肾(ADPKD)是一种遗传性疾病,发病率为1∶1000~1∶500,临床特点为肾小管内囊肿形成,囊内充满液体。.囊肿进展性增大,并取代肾实质,近50%的ADPKD在50岁左右可进展为终末期肾病。.ADPKD是一种由PKD1或PKD2...
常染色体显性多囊肾(ADPKD)是常见的遗传性肾脏疾病，占欧洲透析或肾移植的10%。目前为止，尚无有效的治疗方法。2型加压素受体拮抗剂托伐普坦获得欧洲药品管理局批准，用于减缓肾囊肿和肾功能不全进展。但由于对ADPKD认知的缺乏，尚...
多囊肾的治疗与调理.对于多囊肾来说，需要做的事情主要是：.①具有家族多囊肾病史的人，定期体检很重要;②多囊肾早期的中药治疗，能够有效缓解病情进展，延缓尿毒症的到来;③出现恶性高血压、肉眼血尿或囊肿过大时，请及时就医;④无论囊肿...