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对先天遗传性肾脏疾病，如先天遗传性肾病综合征，Alport综合征，家族性良性血尿等的也有较深入研究。儿童囊肿性肾病和肾小管间质疾病的，包括多囊肾，海面肾，青少年肾单位肾痨（肾消耗病），肾小管酸中毒，Dent病，范可尼综合征，眼脑肾综合征，巴特综合征，间质性肾炎，遗尿...
儿童肾脏与水通道蛋白.doc——所有资料文档均为本人悉心收集，全部是文档中的精品，绝对值得下载收藏！广州医学院附属广州市第一人民医院儿科(广东广州510180摘要:近年来随着分子生物学、遗传学、基因学和生理学等研究手段应用于水通道蛋白,使水通道蛋白的研究取得了快速的进展,全面而...
胎儿先天性肾脏和尿道畸形的研究进展.中华妇产科杂志2015年10月第50卷第10期ChinObstetGynecol，October2015,Vol.50,综述胎儿先天性肾脏和尿道畸形的研究进展先天性肾脏和尿道畸形（congenitalanomaliesurinarytract,CAKUT）涵盖了在胚胎发育过程中肾实质及集合管系统...
对小儿的肾脏观察表明,B超可显示小儿肾脏的一些结构特点。这些特点是;肾周脂肪少,肾皮质薄,并且年龄越小越明显;在婴儿及年幼儿中,肾椎体相对大,回声极弱或近似无回声,故检查时需特别注,不要误以为是先天性多囊肾或轻度肾盂积水。
小儿重复肾的诊断和手术治疗曹永胜范登信张殷彭博刘项（安徽省立儿童医院，泌尿外科，合肥230051）摘要：目的探讨重复肾的诊断方法、手术技巧，提高重复肾的水平。方法回顾分析我…
一月前出现腰痛，行腰椎CT检查示：L4椎体新生物（性质待定）。家族史：其父十年前死于“脑出血”，其父是否患“多囊肾”不详。其婚后生一女儿、20岁，体检发现患多囊肾。2讨论多囊肾（polycystickidneydisease）为遗传性疾病，是肾脏一种先天性
2015IPNA儿童慢性肾脏病高血压管理指南2015KHA-CARI常染色体显性遗传多囊肾诊断和管理指南2015KDIGO常染色体显性小管间质性肾病诊断，分类和管理共识2015AHA慢性肾脏病急性冠脉综合征药物治疗科学声明2015KDOQI血液透析充分性临床
4、评价右心功能不全。禁忌症：一般无禁忌症。七、泌尿、男性生殖系与肾上腺（一）肾脏适应症：1、先天性异常：肾缺如，异位肾，融合肾。2、肾囊变：单纯性皮质囊肿，肾盂旁囊肿，多囊肾。3、肾：肾实质，肾盂。4、肾创伤。
儿童埋藏式心律转复除颤器的应用进展刘琮;刘麟;曾少颖10-11-12-13儿童心力衰竭的诊断与治疗进展钱明阳;洪钿14-15-16-17-18小儿先天性病介入治疗进展李博宁;刘琮;张智伟19-20-21-22-23心血…
对小儿慢性透析治疗，对第二性征的发育、体重增长等均无影响。腹膜透析亦可在家庭中进行，特殊的可以对儿童进行持续性不卧床的腹膜透析，在透析期间不限制患儿的活动并能有效地控制慢性肾衰竭的生化改变及调节水电解质平衡，因而使家长容易接受。
儿童本文报告9例小儿先天性多囊肾.根据病理组织学,B型超声波及临床表现进行分型:成年型5例,婴儿型3例,未能分型1例.年龄4天～14/12岁.临床以腹部肿物,贫血,顽固性尿毒症,酸中...
目的分析常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)儿童期发病临床特点.方法回顾性分析8年间7例ARP-KD患儿的临床特点,腹部CT、B超等影响学检查结果并结合相关文献进行总结...
先天性多囊肝、多囊肾并存1例_IT/计算机_专业资料。维普资讯cqvip第5期刘秀萍,.酸脱氯酶催化反应的热力学研究等乳377特化成具有...
上午遇到一个6岁的孩子,先天性多囊肾。说实话通过影像系统,我看到他的肾脏超声图片,我都惊呆了,他的肾脏增大的很厉害,而且上面跟个筛孔一样,密密麻麻的都是囊肿、囊泡。这怎么会是...
常染色体显性遗传性多囊肾病(ADPKD),过去称成人型先天性多囊肾。中医有“巢囊痞块”属于痰病之说,ADPKD的肾脏形似巢囊痞块,我根据多年的临床经验提示可以从中...
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