启动子SlIAA14中有多个响应脱落酸信号的元件及响应干旱、伤害胁迫顺式作用元件的存在，显示番茄根系生长发育过程中所遭受的一些逆境胁迫以及由此引发的ABA含量变化可能在转录水平上调节10李小靖等：番茄SlIAA14基因启动子克隆及分析1611SlIAA14基因的...
结果从番茄基因组DNA中PCR扩增得到预期大小的启动子片段；构建重组pEGM-T-E81.1和pGEM-T-E82.2载体，经酶切证实具有与目标片段长度相符的插入片段；测序结果分析显示；番茄果实特异性E8启动子序列高度保守，所获得的ZhongshuNo.5E82.2启动子
会议论文报纸...【结果】经过两轮PCR,共获得4种8个不同长度的番茄U6启动子,其长度分别是452、202、448、206、433、190、448和218bp,启动子序列比对分析发现番茄U6启动子与拟南芥U6启动子一样,也含有比较保守的两个元件,USE和TATA框。
优秀硕士论文库—《番茄E8基因启动子的克隆及其在拟南芥中的表达分析》摘要第1-5页Abstract第5-6页缩略词表第6-10页引言第10-12页第一章文献综述
番茄果实中特异性表达的SlSWEET14基因启动子的克隆与功能分析.【摘要】：SWEETs基因家族是新发现的膜转运蛋白,其可以参与蔗糖、果糖、葡萄糖等糖类的转运。.前期研究表明番茄中SISWEET14为果实中特异性表达的基因,其参与转运糖类,但其具体作用方式尚不明确...
番茄rbcS3A启动子调控的外源基因在转基因番茄中的表达模式(英文)徐晓霞金烨杨万年.【摘要】：[目的]研究番茄rbcS3A启动子调控的外源基因在转基因番茄中的表达模式。.[方法]以PCR方法克隆番茄Rubisco小亚基启动子rbcS3A,并构建Rbcs3A-Gus嵌合表达载体p1300RG,将...
这为构建番茄CRISPR-Cas9基因编辑载体提供更多高效的内源启动子。(2)从中蔬四号番茄品种中克隆了4种SlU6-2P、SlU6-3P、SlU6-4P、SlU6-9P启动子,长度分别为1347bp、1385bp、1258bp、1253bp,再采用TransferPCR方法分别对四个启动子进行两种长度的
【摘要】：果实特异启动子对于利用植物基因工程改良果实品质性状至关重要。分离柑橘果实特异性启动子并分析其功能对研究柑橘果实成熟的分子机制以及利用生物技术提高果实品质均有重要的意义。目前还尚未有分离获得柑橘果实特异启动子的报道，本研究在前期利用GenomeWalking技术分离了柑橘...
2019年5月14日，NatureGenetics在线发表了来自美国康奈尔大学费章君和JamesJ.Giovannoni课题组合作的题为：Thetomatopan-genomeuncoversnewgenesandararealleleregulatingfruitflavor的研究论文。该研究构建了栽培番茄及其近亲的泛基因组，其包括351Mb大小的序列和4873个未被参考基因组捕获的蛋白质编码基因。
3.6SlGME1启动子结合蛋白SlNFY基因的克隆及功能鉴定3.6.1SlGME1的启动子分析及酵母单杂交结果3.6.2番茄NF-Y基因家族SlNFYA基因的克隆与序列分析3.6.3SlNFYA结合SlGME1启动子3.6.4SlGME1和SlNFYA在番茄各组织中的表达模式3.6
为了实现外源基因在番茄果实中的高效和特异表达,克隆了番茄果实特异基因多聚半乳糖醛酸酶基因(Polygalacturonase,PG)的启动子.以中蔬四号番茄为材料,建立并优...
番茄Sly-miR167启动子的分离与调控分析重庆大学硕士学位论文学生姓名:苗业:生物学学科门类:理一一年四月IsolationRegulationAnalysisSly-miR167PromotersT...
重庆大学硕士学位论文番茄DR8基因启动子转化烟草及其定性研究姓名:王心宇申请学位级别:硕士专业:植物学指导教师:李正国20090603重庆大学硕士学位论文中文摘要摘要...
重庆大学硕士学位论文中文摘要番茄DR8(DevelopmentRegulation8)基因是一个与果实成熟相关的新基因,与拟南芥的生长素反应基因家族(Aux/LAA)具有很高的同源性。...
内容提示:番茄Sly-miR167启动子的分离与调控分析重庆大学硕士学位论文学生姓名:苗青指导教师:李正国教授专业:生物学学科门类:理学重庆大学生物工程...
中国硕士学位论文全文数据库前10条1张艳云;番茄E8基因启动子的克隆及其在拟南芥中的表达分析[D];甘肃农业大学;2010年2刘安娜;锌脂蛋白基因参与砷酸还原酶基因对拟南芥砷抗...
番茄rbcS3A启动子调控的外源基因在转基因番茄中的表达模式(英文)_生物学_自然科学_专业资料暂无评价|0人阅读|0次下载番茄rbcS3A启动子调控的外源基因在转基因...
论文第52卷第7期2007年4月scichina791番茄ACC酶基因Le-ACS6启动子的结构分析林璟瑜①樊荣①万小荣①常怡雍②王宁宁①*(①...
采用巢式PCR技术从番茄基因组DNA克隆到长度1.3kp的果实特异性2411启动子基因.序列分析表明,克隆到的基因序列2A11启动子转录起始位点上游的621bp处缺失了已报道...
利用构建的全果肉番茄近等基因系（NILs）进行转录组学分析，发现调控全果肉番茄形成的功能是AFF基因所特有，不能被同源性最高的TAG1、TAGL1和TAGL11基因弥补。进一步的变异分析发现...