目的:探讨伴TP53基因异常的急性白血病(acuteleukemia,AL)的临床特征及预后。方法:分析经二代测序(next-generationsequencing，NGS)技术检测到的44例伴基因异常的AL的临床资料。采用包含108种白血病相关基因的测序技术进行...
目的探讨伴TP53基因异常急性髓系白血病(AML)的临床特征及预后.方法回顾性分析2010年1月至2019年1月上海长海医院血液科新诊断的有初发靶向二代测序(NGS)数据的265例AML临床资料.采用包含210个血液相关基因的靶向测序技术进行...
TP53基因已被检测到超过200个多态位点。本研究采用以自然人群为基础的病例对照研究,以TagSNP为基础采用综合性的多态位点筛选策略,分析TP53基因多态与结直肠癌易感性的关联,并进一步分析基因与环境暴露因素的联合作用对结直肠癌发病风险的影响。
SOOCHOWUNIVERSITY论文题目高保真DNA聚合酶分子开关用于TP53基因热点突变的检测研究生姓名分子诊断论文提交日期2013高保真DNA聚合酶分子开关用于TP53基因热点突变的检测中文提要中文提要目的：利用硫化修饰的碱基特异性引物偶...
研究背景及目的结直肠癌是一类常见的消化道恶性。2008年,世界范围内有超过1200000例结直肠癌新发病例,其中,有608700例死于结直肠癌。虽然我国属于结直肠癌的传统低发国家,但由于经济飞速发展,近年来结直肠癌...
抑癌基因TP53在调控细胞周期、细胞凋亡和维持基因组稳定的过程中发挥着重要作用。TP63和TP73是TP53家族中包含的另外两个成员,均具有多种亚型,这些亚型通过自身家族或与其它转录因子家族之间的相互作用,从而对广泛的基因群发挥调控作用。
TP53基因突变与年龄、性别、吸烟、临床分期、EGFR基因突变状态之间比较,差异均无统计学意义(P0.05)。2.TP53/EGFR基因共突变晚期肺腺癌接受EGFR-TKIs治疗的PFS比单纯EGFR基因突变肺腺癌相比,其中位PFS分别为3个月和13个月,差异有统计学意义(P=0.000)。
TP53三种不同R273点突变对癌细胞的影响.李捷.【摘要】：目的：为研究点突变对TP53蛋白的功能的影响，以及突变对细胞的作用，并进一步为临床诊断和预后提供支持，进行本课题研究。.方法：在人肺癌和乳腺癌细胞中导入野生型和突变型TP53表达质粒...
图1：抑癌基因TP53、PTEN、RB1和APC的突变形式、频率2、TP53基因的突变情况TP53是一个抑癌基因，很多的基因检测报告发现有该基因的突变。该基因的错义突变、插入或缺失造成的失活突变非常常见。
【论文】TP53基因在特定血液病和淋巴瘤中的研究进展TP53基因在特定血液病和淋巴瘤中的研究进展_基础医学_医药卫生_专业资料。?186?2014年2月第19卷第2期ChineseClinicalOncologv,Feb.20...
cellcyclearrestinesophagealcancercellsbynovelsugar-cholestanolscompounds2008(10)引用本文格式:李文娟.潘庆杰.李美玉.LIWen-Juan.PANQing-Jie.LIMei-Yup...
毫无疑问,由TP53基因编码的p53蛋白是生物学领域中研究热度最高的蛋白。世界上每两年就会举办一次国际p53蛋白研讨会(Internationalp53Workshop),来自全球的数百名科学家汇聚一堂,只...
有人综合了数千项有关TP53基因的研究数据,结果发现TP53基因突变现象与我们目前已知的过半都有关联。TP53基因毫无争议地成为人体研究领域里关注度最高的一个基因,它也...
p53基因位于人类染色体17p13.1,启动子不含C盒、TATA盒和GC盒等常见启动序列。2.3失表达TP53(5)基因突变是其功能失活的主要原因,至今已发现400多种TP53基因突...
p53基因位于人类染色体17p13.1,启动子不含C盒、TATA盒和GC盒等常见启动序列。2.3失表达TP53(5)基因突变是其功能失活的主要原因,至今已发现400...
许多人的父母或亲戚罹癌,会担心自己未来有罹癌的风险,或是自己罹癌怕把同样的基因遗传给下一代。而最新《CellDeath&Differentiation》的研究指出,TP53基因突变会制造出突变的P53蛋...
TP53基因突变肺腺癌的临床特征及预后_数学_自然科学_专业资料。{code:InvalidRange,message:Therequestedrangecannotbesatisfied.,requestId:73248088-4150-4996-84...
“我们的研究首次评估了一个或两个功能失调的TP53拷贝对癌症预后的影响,”论文通讯作者、MSKCC分子遗传学家ElliPapaemmanuil表示,“从我们的结果来看,很明显需要丧失两个拷贝的功能,才能观察到基...
目的分析传统免疫化疗(CIT)时代,TP53基因异常[TP53缺失和(或)突变]慢性淋巴细胞白血病(CLL)一线CIT疗效及生存情况.方法收集2003年1月至2017年8月在江苏省...
期刊论文图书学位论文标准纸本馆藏外文资源发现数据库导航搜索高级检索看过本文的还看了相关文献该作者的其他文献CADAL相关文献文献详情>TP53基因在特定血液病...