国际专利申请是申请人就一项发明创造在《专利合作条约》(简称PCT)缔约国获得专利保护时，按照规定的程序向某一缔约国的专利主管部门提出的专利申请。 对上句解释如下：首先，国际专利是不存在的，准确名称应为“专利的国际申请”。其次，上句想要表达的意思是，《专利合作条约》(简称PCT)缔约国的国民想要对某一技术向《专利合作条约》(简称PCT)缔约国中的一个或多个国家申请获得专利保护时，可以按照《专利合作条约》所规定的程序，向《专利合作条约》所指定的受理单位或国际局，递交指定语种的申请文件，这一个递交程序就视为已经在所有的《专利合作条约》缔约国递交了专利申请。中国国家知识产权局专利局是该条约制定的受理单位，中文也是该条约指定的语种，因此，中国人可以用中文在中国国家知识产权局递交“专利的国际申请”。具体哪些国家和哪些语种是被指定的，需要随时关注最新的指定名单。 什么是PCT专利?PCT：专利合作条约(Patent Cooperation Treaty），签订于1970年,并于1978年生效。我国于1994年1月1日加入PCT，成为PCT的正式成员国。同时中国专利局也成为PCT国际受理局、国际检察局、国际初审局。 PCT申请分为二个阶段：PCT国际阶段和PCT国内阶段。 国际阶段:(1)受理专利申请和对专利进行形式审查; (2)国际检索; (3)国际初步审查。 国内阶段：相关PCT成员国审查决定PCT专利申请是否能获得该国的专利。 PCT申请人资格 条约规定，条约各缔约国的国民或者居民都有权提出国际申请，因此，中国的国民（包括单位和个人，并且不论其居住地或者营业所所在地是否在中国境内）和居民（不论其国籍是否属于中国）都有权提出国际申请。 PCT申请的好处： 一、一种独特的程序 1．一份申请，以一种语言(中文)，向一个受理局(中国专利局)提出，进入各国家阶段以前，可代替多份外国申请； 2．以最小的花费，向外国提出申请的决定可以推迟到自优先权日起30个月； 3．在进入国家阶段之前，可以对发明的经济价值及获得专利的可能性进行估计；有更多的时间准备高质量的译文供国家阶段使用；可以更好的筹划国家阶段的费用。 二、较大的灵活性 1．要想避免更多的花费，可以简单地不再进行申请程序或不进入国家阶段； 2．国际阶段作出的修改对所有的指定/选定的国家均有效力； 三、进一步的特征 1．更直接、更迅速地获得各指定/选定国家专利权。
PCT申请分为国际阶段和国内阶段两个阶段。在国际阶段首先进行受理专利申请和对专利进行形式审查，接下来是国际检索，最后进行国际初步审查。而国内阶段只需要相关PCT成员国审查决定PCT专利申请是否能获得该国的专利。如需专利申请服务推荐选择永瑞集团。【测一测>>你的营业执照需要多少钱？】永瑞集团专业客服人员全程服务，为客户解答所有疑问。只需提供材料填写相关信息，跑腿的事情交给永瑞。永瑞公司代理办理优势：1、专业客服人员全程服务，为客户解答所有疑问，只需提供材料填写相关信息，跑腿的事情交给永瑞；2、统一的收费标准，无任何隐性消费；3、7*24小时随时反馈服务进度；4、提供商标担保服务，不成功退全款。想要了解更多关于PCT发明专利的相关信息，推荐选择永瑞集团。永瑞集团拥有500余人规范的百余团队服务体系，本着“助力中小企业发展，为梦想赋予无限可能”的初衷，永瑞成功服务企业累计突破数万家，在公司注册、商标注册等方面拥有良好的口碑。
国际专利申请是申请人就一项发明创造在《专利合作条约》(简称PCT)缔约国获得专利保护时，按照规定的程序向某一缔约国的专利主管部门提出的专利申请。百度一品标局商标注册 PCT的主要目的在于，简化以前确立的在几个国家申请发明专利保护的方法，使其更为有效和经济，并有益于专利体系的用户和负有对该体系行使管理职权的专利局。在引进PCT体系前，在几个国家保护发明的唯一方法是向每一个国家单独提交申请；这些申请由于每一个要单独处理，因此，每一个国家的申请和审查都要重复。为达到其应有的目的，PCT提出：——建立一种国际体系，从而使以一种语言在一个专利局（受理局）提出的一件专利申请（国际申请）在申请人在其申请中（指定）的每一个PCT成员国都有效；——可以由一个专利局，即受理局对国际申请进行形式审查；——对国际申请进行国际检索，并出具检索报告说明相关的现有技术（与过去的发明相关的已出版的专利文献），在决定该发明是否具有专利性时可以参考该报告；该检索报告应首先送达申请人，然后公布；——对国际申请及其相关的国际检索报告，进行统一的国际公布并将其传送给指定局。——提供对国际申请进行国际初步审查的选择，供专利局决定是否授予专利权，并为申请人提供一份包含所要求保护的发明是否满足专利性国际标准的观点的报告。
申请专利需要向国家知识产权局进行申请，只要提交的资料没有问题，专利本身也没有问题。那就可以申请成功。要是对详细步骤不熟悉也可以寻求代理平台的帮助，到时候平台会帮助你完成专利的申请。
每个国家对应的专利保护制度 都不同 国际申请尽量找大点的事务所去报 对应的后期麻烦事情要少很多 如果能找到在国外有自己分公司的那种 最好 北京集佳就不错 50余名国际专利代理人，熟练掌握英、法、德、日、韩等多国专业外语能力，为境外100于个国家的3000余家企业代理知识产权事务达近20000件；为大陆7000余家企业办理谁外专利事务达8万余件国外分支分别在美国、德国、日本、台湾、香港等主要国家和地区成立子公司，能直接在当国办理涉外专利、商标、版权、诉讼等知识产权事务
申请人只要满足以下条件之一，即可向中国国家知识产权局提出国际申请：中国的国民或中国法人，在中国境内有长期居所的外国人或在中国工商部门注册的外国法人若有多个申请人，只要其中一申请人有资格即可。针对不同的国家可以指定不同的申请人。由于美国特殊的专利制度，针对美国，只有发明人可作为对美国的申请人。只需提交一份国际专利申请，就可以向多个国家申请专利，而不必向每一个国家分别提交专利申请，为专利申请人向外国申请专利提供了方便。
国际专利申请有两种途径，第一种途径是按照巴黎公约规定向其他国家提出专利申请。第二种途径是按照PCT条约进行国际专利申请。 国际专利申请程序如下： 1）提交中国专利申请（发明或实用新型），作为首次申请； 2）基于首次申请，在1年内提出PCT申请，以中文提交到中国知识产权局； 3）中国专利申请在1年后进入实质审查阶段，会收到中国专利局的审查意见；国内专利：自己或通过代理机构撰写申请文件后寄给或直接递交到专利局，发明和实用新型的申请文件有：请求书、说明书、权利要求书、说明书附图，摘要和摘要附图；发明申请还要提交实质审查请求书；外观设计申请文件有：请求书、外观设计图片或照片，简要说明；另外需要费用减缓的提交费用减缓请求书，递交后，专利局受理后发给你受理通知书，后面就等待专利局的审批通知了。
药品通用名即国际非专有名称，指在全世界都可通用的名称。如阿司匹林。任何药品说明书上都应标注通用名。药品商品名是药品生产厂商自己确定，经药品监督管理部门核准的产品名称，具有专有性质，不得仿用。在一个通用名下，由于生产厂家的不同，可有多个商品名称。药品的通用名由药典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报卫生部备案的药品的法定名称，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称，具有强制性和约束性。因此，凡上市流通的药品的标签、说明书或包装上必须要用通用名称，其命名应当符合《药品通用名称命名原则》的规定，不可用作商标注册。扩展资料实行药品通用名的优越性：1、有利于提高药品的质量注重药品通用名, 可以使药品生产企业不再被药品商品名称所累, 不再把精力放在药品包装和药品商品名称的改变上,不会挖空心思、不厌其烦地申报“新药”。他们的生产重心就会放在药品的生产上, 就会更加关注剂型的改进, 更加注重药品的质量。2、有利于降低患者的药品消费负担从 2007年 5月 1日起实施的《处方管理办法》规定, 医生开处方时必须使用药品通用名。如果由患者根据自身实际情况自主选择不同价格的药品, 就可以在很大程度上保护患者的权益, 有助于改变“新”药、高价药走俏, 疗效确切且价格便宜的药无人问津的怪现象, 从而 降低患者的药品消费负担。3、有利于遏制各种腐败现象在药品的生产、流通和使用 过程中更加重视使用药品通用名, 可以消除药品审批部门“寻租”的条件,减少药品生产企业的“定价收益”,避免医院 “大处方”和药品销售回扣现象,规范药事管理工作,稳定药品市场秩序。4、有利于打破医院药房垄断我国医院药品销售占市场份额的 80% 以上。医院处方中药品实行通用名,患者可以在社会药房买到所需药品, 有利于打破医院药房垄断的局面, 促进我国药品销售终端的公平竞争 参考资料：百度百科-药品通用名
药品的通用名由药典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报卫生部备案的药品的法定名称，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称，具有强制性和约束性。因此，凡上市流通的药品的标签、说明书或包装上必须要用通用名称。其命名应当符合《药品通用名称命名原则》的规定，不可用作商标注册。 商品名是药品生产厂商自己确定，经药品监督管理部门核准的产品名称，具有专有性质，不得仿用。在一个通用名下，由于生产厂家的不同，可有多个商品名称。 药品的商标取得大多是通过商标注册或申请专利来达到的，药品包装盒上带R的即为商标，如：通用名：阿莫西林颗粒 “石药R”;再如，三金R，西瓜霜润喉片，“三金R”就是商标了
药品有通用名和商品名。在服用药品的时候一定要仔细看清楚说明书。通用名称一致的药品要特别注意，不能多次服用，以免加大药量。
ACEI即血管紧张素转化酶抑制剂。抑制血管紧张素转化酶(EC1)活性的化合物。血管紧张素转化酶催化血管紧张素I生成血管紧张素II，后者是强烈的血管收缩剂和肾上腺皮质类醛固酮释放的激活剂。ACEI通过抑制血管紧张素Ⅱ的生物合成而控制高血压。疗高血压肾缺血时刺激肾小球入球动脉上的球旁细胞分泌肾素，肾素对肝脏合成的血管紧张素原起作用形成血管紧张素Ⅰ，在血管紧张素转化酶的作用下，形成血管紧张素 Ⅱ，血管紧张素Ⅱ有强烈的收缩血管作用，其收缩血管作用是肾上腺素的10～20倍。血管紧张素Ⅱ还可使肾上腺皮质球状带分泌醛固酮，促使水、钠潴留，最终产生高血压。肾素-血管紧张素-醛固酮系统对高血压的发生、发展作用是多方面的。ACEI用药后外周血管扩张，总外周阻力降低，血压下降，在降压同时不减少心、脑、肾等重要器官的血流量，不干扰交感神经反射功能，不引起体位性低血压，对高肾素及正常肾素高血压的降压效果显著，对低肾素高血压也有降压效果，长期应用可使左心室肥厚退缩，一般用药15min见效，1～2h达高峰。治疗心衰引起心衰的原因很多，肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活，使血管收缩，心肌正性肌力作用增强，促交感神经末梢释放去甲肾上腺素，促醛固酮和血管加压素分泌增加，促肾上腺产生去氧皮质酮，促缓激肽释放降解，使潴钠排钾，水、钠潴留，这些结果使心肌肥厚伴心肌细胞凋亡，血管收缩，循环血容量增加使心衰发生并逐渐加重，ACEI通过降低血管紧张素Ⅱ和醛固酮等作用使心脏前后负荷减轻，使外周血管和冠状血管阻力降低，增加冠脉血供，使心肌纤维化减少，心肌细胞凋亡减慢。用于治疗顽固性心衰和无症状性心衰，对使用洋地黄、利尿剂和血管扩张剂无效的心衰病人也有很好的疗效。治疗肾小球疾病影响肾小球疾病预后的一个独立因素是蛋白尿，长期大量蛋白尿除造成低蛋白血症外，还可造成肾小球和肾小管的毒性和炎症反应。长期高血压和肾小球内压增高均可损伤肾功能，是影响各种肾小球疾病预后的一个重要因素，降低系统血压和肾小球内压可以有效的缓解肾脏疾病的进展。ACEI可以通过降低系统血压和肾内血压，改善肾小球滤过膜的通透性，减少蛋白尿的排出、抑制肾组织细胞的硬化过程，包括系膜细胞、内皮细胞和小管上皮细胞以及间质成纤维细胞增殖，分泌趋化因子、炎症因子和促纤维因子，从而抑制肾组织炎症反应和硬化，多数病人在用药4～5天后蛋白尿减少，长期用药可降低蛋白尿45%。
International Nonproprietary Names for Pharmaceutica1 Substances ，简称 INN
专利申请号是在专利申请人向国家知识产权局提出专利申请，产权局给予专利申请受理通知书，并给予专利的申请号作为回执；专利号是专利申请授权后，一前面的回执申请号添加英文开头形成专利号。专利号为不同之处是由ZL(专利的首字母)+申请号组成，若一个专利在申请中，但是却在申请号前加上ZL字母(使消费者误以为是授权专利)，属于假冒专利行为，工商行政部门会依法给予查处。那么专利的好的缩写如何做出解释呢?以下详情介绍：我国使用的专利号前缀为ZL,大伙不要误以为是CN，其他国家的专利缩写有如下小七略举了这几个：DE 德国 EP 欧洲专利局、CA 加拿大、ES 西班牙、FR 法国、GR 希腊、UA 乌克兰、AU 澳大利亚、CL 智利、JP 日本、KR 韩国、TH 泰国、NL 荷兰、SE 瑞典、CH 瑞士、AP、非洲地区工业产权组织 还有HK 香港 TW台湾。专利缩写的一般是为了可以分辨每个国家的专利类型，以及简单明了的给出专利号的规范，可以使其它企业的同类产品与自己的产品区别开来，从而避免消费者混淆;因为专利是受到国家法律保护，任何人未经允许不得擅自仿制和销售使用。
1474年3月19日，威尼斯共和国颁布了世界上第一部专利法，并依法颁布了世界上的第一号专利。科学家伽利略在威尼斯共和国获得了扬水灌溉机的20年专利权。
美国的第1件专利出现于1641年,是关于食盐制造的方法专利1787年的美国联邦宪法规定"为促进科学技术进步,国会将向发明人授予一定期限内的有限的独占权"1790年,以这部宪法为依据,又颁布了美国专利法,它是当时最系统,最全面的专利法依据美国专利法授权的第1件美国专利出现在1790年7月31日,是有关碳酸钾的制造方法%C3%C0%B9%FA%3B%B4%D3%3B%BA%CE%CA%B1%3B%BF%AA%CA%BC%3B%CA%B5%CA%A9%3B%D7%A8%C0%FB%3B%D6%C6%B6%C8&url=http%3A//www%2Esipo%2Egov%2Ecn/sipo/wxfw/wxyjyfz/zlwxyj/2000/zlzdqyjzlwxcs%2Edoc&p=8b2a9645c88504b740a4c4710f07&user=baidu
应该是英国饿