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傅克反应
乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端，然后这个带正电端去进攻羧基的间位（定位效应）。
傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应：芳香烃在无水AlCl3作用下，环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法，称为Friedel—Crafts反应，简称傅-克反应。
扩展资料：
乙酸酐是重要的乙酰化试剂，乙酸酐用于制造纤维素乙酸酯、乙酸塑料、不燃性电影胶片；在医药工业中用于制造合成霉素痢特灵、地巴唑、咖啡因和阿司匹林、磺胺药物等。
用作溶剂和脱水剂，也是重要的乙酰化试剂和聚合物引发剂。应用最终产物是醋酸纤维素和醋酸纤维塑料，这种纤维大部分用于制造香烟的过滤嘴、船舶工业的织物和日用织物，还可制造旋风炸药三次甲基三硝基胺。
参考资料来源：百度百科-苯
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傅-克反应傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应：芳香烃在无水AlCl3作用下，环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法，称为Friedel—Crafts反应，简称傅-克反应。苯环上有强吸电子基（如－NO2、－SO3H、－COR）时，不发生傅-克反应。a、烷基化反应：卤代烷在AlCl3的作用下生成C+，C+在进攻苯环之前会发生重排成稳定的C+（三个C以上）烷基化反应的缺点是副反应的发生b、硝基化反应：常用的硝基化试剂是酰卤，此外还可以用酸酐。优点是产物较纯。一般用Clemmensen还原法可以得到丙苯。
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傅克反应有烷基化和酰基化，一般是在AlCl3的催化下进行烷基化：苯环 + 卤代烃，是氯代例如C6H6 + CH3CH2Cl C6H5-CH2CH3酰基化类似：C6H6 + CH3COCl C6H5-CO-CH3
呆呆呆cat
用卤代产物/AlCl3（类似的缺电子试剂）与卤原子结合促使碳卤键电子对偏向卤原子，再对其他化合物进行亲电加成，所以烃基化应该就是用卤代烃（包括烷，烯，炔）的这一过程（注意!卤原子直接连在不饱和碳上的卤代烃反应活性不高，由于给电子共轭效应）。发生傅克反应条件是该化合物必须为富电子化合物。酰基化是一种在苯环上连”-酰基-R”的有机反应，反应要在质子酸存在的条件下才能进行，因为质子酸在反应机理里起到了重要的作用。关于反应机理，说大白话就是1: 质子酸抢了酰基氧的电子，酰基氧带了正电于是抢了边上酰卤键的电子2: 酰基的正电荷从氧转移到碳上，于是正电荷受到苯环离域派键的吸引和苯环其中一个碳相连3: 脱氢
与底物化学结构类似的抑制剂，能与底物竞争和酶活性中心的结合、抑制酶的活性，这种类型的抑制为竞争性抑制。竞争性抑制的程度由抑制剂与底物相对浓度决定。如果底物浓度不
b玻璃心 5人参与回答 2023-12-10 现在查重的要求还是很严格的。一般情况下这种都是会算到查重那个记录里面的。然后就尽量的少用化学公式，或者说你也可以把化学公式里面的字母换大小写，就是缩小那个查重率
最爱的mango 9人参与回答 2023-12-11 改革开放以来，我国化工行业发展迅速，为国民经济发展做出了重要贡献。同时，我国化工行业经营环境也日趋复杂，面临的风险和安全隐患也越来越大。下面是我为大家推荐的化工
璞璞小熊娃 2人参与回答 2023-12-05 中国的明清两朝，与西方的文艺复兴及资产阶级革命几乎同时代，然而，却上演着截然不同的两幕：一是封建社会日趋退幕，科学文化发展缓慢；二是活力四溅，日见朝气，经济、科
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小麻烦ly 5人参与回答 2023-12-06 