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临床试验数据及报告评估 可协助组织审查评估临床数据质量、输出临床试验报告，及临床实验结果专业期刊发表 出版支持。 05 临床评价报告顾问 可协助临床科研文献检索和系统评价、撰写输出临床评价报告、出具临床评估结论。 06 并购标的尽职调查 ...
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论文、摘要、讲座一般不超过4000个字符，临床研究类别不超过3000个字符，短篇和案例报告不超过1500个字符(包括图片、表格和参考资料)。 2.《肿瘤研究与临床》泛论文应附有中英文摘要，结构上采用摘要，目的、方法、结果、结论4要素齐全，200至300位适当，每部分应附有相应的标题。
中国临床试验注册中心政策更多信息 ·关于驳回临床试验“HIV免疫基因CCR5胚胎基因编辑安全性和有效性评估”的补注册申请的特别说明 ·关于免费使用临床试验公共管理平台(ResMan)的公告
临床试验注册非常重要，因为它提供了更高的透明度，并且能够获得临床试验结果和方案。 ClinicalTrials.gov 允许临床试验在研究阶段的任何时间点进行注册（在研究开始后、在患者报名完成后，甚至在研究完成后），但国际医学杂志编辑委员会严格要求在首位患者报名前或报名时必须完成研究注 …
临床试验100问. 南京西格玛医学. 满足客户需求的CRO. 150 人 赞同了该文章. 1、什么是GCP？. GCP (Good ClinicalPractice)中文译为“药品临床试验管理规范”，它是一种对涉及人类受试者的临床试验的设计、实施、记录及报告的国际性道德和科学质量标准。. 无论是由药厂 ...
2.对国内中医药期刊“稿约”中对国际公认的不同类型临床研究报告规范的规定,今后对其引入和实施的计划,以及编辑的认知和应用现状进行问卷调查,以确定在论文发表阶段影响其报告质量的因素,为临床研究报告规范今后在我国的推广和实施提供针对性的参考依据。
医务人员临床科研需求调查表. 以下所称的“临床研究”是指研究对象为患有某种疾病的患者或具有该病危险因素的人群，研究、观测整个疾病的发生、发展、诊治、预防的特征性规律及其诊治效果。.
调研报告与调查报告的区别及写作技巧 说到调研报告,就不能不先说调查报告,有许多人把这两种文体混为一谈,在写作中不加以区分,其实是错误的。 调查报告是对某一情况、某一事件调查研究后,将所得的材料和结论加以整理而写成的书面报告。调查报告的使用范围很广,制定方针政策,解决各种实际 ...
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我国1999年颁布《药品lI缶床试验管理规范》对临床试验数据的“采集记录”与“报告”的定义和区别不够明确,规定病例报告表既可用于试验数168据的采集记录,又...
善于利用知网，在知网首页搜索关键词，您这个方向的都会有显示，包括发表过类似文章所收录的期刊名字、...
【《柳叶刀》子刊发表中国一款新冠病毒灭活疫苗初步临床试验结果】中国研究人员15日在英国期刊《柳叶刀·传染病》上发表报告说,他们对一种候选新冠病毒灭活疫...
【摘要】:正国际医学杂志编辑委员会(ICMJE)2016年1月发表了1项关于临床试验数据共享的提案,旨在帮助创造共享去标识个体患者数据的常态化环境,提出了将临床研究数据公开共享的...
药物临床试验登记工作的调研结果分析及建议王玉珠;刘晓钰【期刊名称】《中国新药与临床杂志》【年(卷),期】2016(035)003【摘要】根据国家食品药品监督管理总局2013年第...
临床试验注册及在国际医学期刊发表论文相关的几个问题.pdf,璧染JournalofMicrobesandInfections,June25,2010,5(2):65—67http://jmi.fudan.edu.cn·特约专稿...
验为基础，研究结果非常创新。在邮件交流中，我们的编辑向这位作者询问是否注册了临床试验，他回答已注册。作者很满意编校成果，很有信心可以把论文发表在目标期... .new-pmd.c-abstractbr{display:none;}更多关于临床试验期刊发表调研咨询报告的问题>>
中国药物临床试验现状和发展调研报告(摘要)获取原文包量页面导航摘要著录项相似文献摘要此次调研是SFDA南方医药经济研究所《中国处方药》杂志(JCPD)和中国外商投资...
文章作者认为这些口头报告的结果,助长了“误导性地强调临界意义(borderlinesignificance)”的趋势。作者表示,之前在肿瘤学期刊发表的相关临床试验结果中,已经观察到类似趋势。在未...
【摘要】:【目的】评估7种优秀中文临床医学期刊随机对照临床试验(RCT)摘要报告质量,为提高我国医学期刊RCT摘要报告质量提供依据。【方法】在万方数据库中检索7种临床医学期刊...