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中国临床试验注册与发表机制是我国独创的一种多功能高效机制，由医学期刊、ChiCTR、中国循证医学中心/Chinese Cochrane Centre/INCLENCERTC组成的技术支撑平台三部分组成，从临床试验的入口和出口对临床试验质量严格把关。. ChiCTR 负责临床试验注册，同时指导完善 ...
中国临床试验注册中心 - 世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构. 检索试验. 按国家、省（市）统计. 按疾病代码统计. 按试验实施单位统计. 按试验主办单位统计. 按经费或物资来源统计. 按征募研究对象情况统计. 按注册状态统计.
其次，先注册再开展研究并不是所有期刊的要求。在科研出口管理方面，ICMJE确实对临床试验注册提出了较为严格的要求，2005年7月1日后开展的临床试验如果不注册是不能在其成员单位的期刊发表文章的。 那么我们再来看看ICMJE的成员单位有 ...
所有临床试验均应注册——WHO将临床试验的注册行为视为一种科学、伦理和道德责任和义务。在人体上或取自人体的标本包括组织、血液、体液、毛发、细胞等进行的研究，包括病因研究、预后研究、诊断试验、流行病学研…
临床论文发表的必修技：Clinicaltrials.gov 注册. 要想发表临床试验的研究论文，注册临床试验是必要条件，部分期刊以国际医学期刊编辑委员会（International Committee of Medical Journal …
中国临床试验注册和发表机制及实施说明 Statement for Chinese Clinical Trial Registration and Publishing System 吴泰相 1，李幼平 1，李静 1，钟紫红 2，贾万年 3，代表中国临床试验注册和发表协作网 Taixiang Wu, Youping Li …
临床试验注册制度不仅有利于增加临床试验信息的透明度、 减少发表偏倚,更有利于保障临床试验质量、增加试验过程 的规范性和试验结果的可信度,已成为当今临床试验发展的 主流趋势 哪些试验需要注册？ ? 所有干预性临床试验均应注册 应何时进行注册？
根据国际医学期刊编辑委员会(ICMJE)新规则，为増加临床试验信息的透明度、减少发表偏倚，有利于保障临床试验质量、增加试验过程的规范性和试验结果的可信度，在ICMJE成员杂志中发表的所有在人体中进行和采用人体标本进行的临床研究均应注册；前瞻性研究的临床试验，必须在纳入第一例病人前 ...
回答：无私和信任是人体试验研究的核心。自愿参加研究的受试者是无私的,因为他们相信自己的参与将为他人健康的改善做出贡献,也相信研究者会尽最大努力减少受试者...
如何完成以医生为主导的临床试验注册方案设计-方案注册-优秀方案文章向SCI收录杂志投稿发表?临床试验(ClinicalTrial)按照国家食品药品监督管理局颁布的《药物临床试验质量管理规范...
目的评价在世界卫生组织临床试验注册平台(WHOICTRP)/国际医学期刊编辑委员会(ICMJE)认可的一级注册中心中注册、中国主持的临床试验注册信息质量。方法从WHOICTRP认可的9个一...
中华医学杂志英文版编辑部CNKI;WanFang微生物与感染照日格图.临床试验注册及在国际医学期刊发表论文相关的几个问题[J].微生物与感染,2010,(2).照日格图.临床试验注册及在国际...
全国各医(药)学期刊是中国临床试验注册和发表机制中极为重要的环节,是整个机制成功运转的保障。我们希望全国医(药)学期刊积极参与到这件关系到医(药)学研究社会公信度的大事...
中国临床试验注册和发表机制及实施说明吴泰相;李幼平;李静;钟紫红;贾万年【摘要】2006年4月16日、17日在成都召开第四届亚太地区循证医学研讨会期间,...
1.实行临床试验注册制度,确保医学文献的完整性和真实性。研究表明,大多数医学期刊发表的临床试验研究多事阳性研究结果,即有统计学差异的结果比无差异的结果更...
医学期刊发表偏倚本文从临床试验注册的背景入手,阐述了临床试验注册制度对减少医学期-T1发表偏倚的保障作用,分析了国内外医学期刊临床试验注册现状,建议尽快制定...
实行临床试验注册减少医学期刊发表偏倚本文从临床试验注册的背景入手,阐述了临床试验注册制度对减少医学期-T1发表偏倚的保障作用,分析了国内外医学期刊临床试验注册现状,建...
临床试验注册及在国际医学期刊发表论文相关的几个问题.pdf,璧染JournalofMicrobesandInfections,June25,2010,5(2):65—67http://jmi.fudan.edu.cn·特约专稿...