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飘飘飞雪

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随着对复杂动植物基因组认识的不断深入,越来越多的证据表明,基因组结构变异(SVs)在决定育种和农业重要性状方面发挥着重要作用。全基因组关联分析(GWAS)是性状相关基因定位的强有力工具,已被广泛的用于鉴定影响表型变异的候选基因组位点。但通常GWAS的研究主要依赖于单核苷酸变异(SNPs)的信息与表型相关联,而忽略了具有更大表型效应大小的大片段SVs。现在为大家分享几篇SV-GWAS的经典案例,为各位科研工作者的研究提供更多的思路选择和可能性探索。赶紧来看看吧! 一、PAV-GWAS揭示结构变异对大豆种子光泽的影响[1] 文章名称:Pan-Genome of Wild and Cultivated Soybeans 发表期刊:Cell 发表单位:中国科学院遗传与发育生物学研究所等 影响因子:38.637 发表时间:2020年6月 1. 研究背景 大豆为人类提供了主要的植物油料和蛋白资源,是重要的粮食经济作物。野生大豆和栽培大豆之间以及不同地理区域的栽培大豆之间存在广泛的遗传多样性。由于之前缺乏代表不同大豆种质材料的全新基因组资源,因此结构变异在大豆中重要农艺性状调控中发挥作用尚未被很好的开发。 2. 材料方法 对来自世界大豆主产国的2898个大豆种质材料(包含收集自全球范围的103份野生大豆、1048份地方品种和1747份栽培品种)进行了深度重测序和GWAS分析。 3. 研究结果 将2898份材料的重测序数据比对到图形泛基因组,鉴定了总共55,402个SVs,表明大豆种质含有丰富的结构变异多样性。种子光泽是大豆的一个重要性状,先前的研究表明,大豆疏水蛋白(HPS)的积累与种子光泽的变化有关。然而,相关基因仍不清楚。基于图形结构的基因组分型的SVs对种子光泽进行的全基因组关联研究(GWAS),确定了15号染色体上的一个重要信号,其中一个10 kb的PAV导致了一个HPS编码基因的存在和缺失。研究表明,含有和不含有这10 kb序列的大豆种子分别具有较高比例的光泽和无光泽,这表明PAV可能是控制大豆种子光泽变化的因果遗传变异之一。 本文构建了高质量的基于图形结构的泛基因组,挖掘到大量利用传统基因组不能鉴定到的大片段结构变异。经深入分析发现,一些结构变异在重要农艺性状调控中发挥重要作用,如种皮亮度、种皮颜色的驯化、缺铁失绿等。另外,该结果也为SV-GWAS分析如何推动植物基因组学和功能基因组学研究的发现提供了有力的例证。 二、SV-GWAS发现基于SNP-GWAS未发掘的玉米含油量相关的结构变异[2] 文章名称:Genome assembly of a tropical maize inbred line provides insights into structural variation and crop improvement 发表期刊:Nature Genetics 发表单位:华中农业大学等 影响因子:27.603 发表时间:2019年6月 1. 研究背景 玉米是全球重要的粮食作物之一,它显示出丰富的遗传多样性。之前已发表的玉米基因组材料都来自于温带,研究时无法全面揭示热带玉米的遗传多样性。而热带玉米具有许多温带玉米所不具备的优良性状,如抗病虫、耐旱等。本文构建了高质量热带玉米基因组图谱,并基于结构变异进行分析,为探索玉米基因组的结构变异以及挖掘玉米新的优势农艺性状具有重大意义。 2. 材料方法 基于521份不同玉米自交系品种的深度重测序数据进行SVs检测和群体多态性SV(pSV)分析。 3. 研究结果 共鉴定到80,614个多态性 pSV,其中有21.9%的变异是传统SNP检测方法所不能检测到的,说明部分遗传多样性的来源可能并非是SNPs,而是较大的SVs。为确定新鉴定的SVs在表型形成中的效用,研究者针对含油量和脂肪酸含量性状进行了全基因组关联分析,并对SNP-GWAS和SV-GWAS的分析结果进行比较,基于SV-GWAS结果发现了一个新的位于4号染色体上的显著相关的区域,在这个区域内的位点呈连续分布,推测该区域可能与玉米的含油量性状相关。在这个候选区域内找到一个基因 Zm00015a017119 ,该基因编码烯酰-酰基载体蛋白还原酶(ENR),该酶催化脂肪酸延伸循环中的最后一个酶促步骤。结合转录组数据进行验证,结果发现ENR表达量与含油量呈正相关,统计86个主要SVs类型为B73的个体和7个主要SVs类型为SK的个体,结果表明是SVs造成玉米含油量的显著差异。 该研究基于SV-GWAS发现了新的变异候选位点,结合转录组数据,发现SVs相比于SNPs更容易引起基因表达量的变化。研究表明,结构变异是表型差异的基础,且基于SVs的GWAS分析可以挖掘基于传统SNPs的研究中未发现的重要遗传变异位点。 三、PAV-GWAS挖掘基于SNP-GWAS未发现的油菜荚果长度、种子重量和开花时间相关的结构变异[3] 文章名称:Eight high-quality genomes reveal pan-genome architecture and ecotype differentiation of  Brassica napus 发表期刊:Nature Plants 发表单位:华中农业大学等 影响因子:13.256 发表时间:2020年1月 1. 研究背景 甘蓝型油菜是一种具有复杂基因组的异源四倍体作物,在不同的材料和生态型中有广泛的基因组和表型变异。在对季节变化(如春化要求、抗寒性和光周期等)反应的驱动下,甘蓝型油菜已被驯化的具有各种特性,但是其巨大的表型变异背后的遗传多样性还有很多未知。 2. 材料方法 通过全基因组比较分析整合8个甘蓝型油菜材料的PAVs组合,鉴定了16个巢式关联群体(NAM)亲本系的PAV基因型,并根据高密度的遗传连锁图谱将其比对到2141个重组自交系(RILs)上。 3. 研究结果 通过泛基因组比较分析,共鉴定出77.2~149.6 Mb的存在和缺失变异(PAVs),其中超过9.4%的基因包含大的效应突变或结构变异。为探索SVs对性状变异的贡献,基于油菜NAM群体(共包含27,216个PAVs)进行了PAV-GWAS分析。角果长度及种子重量是产量相关的重要性状,A09染色体上的峰值区域为先前报道的由传统数量性状定位和图位克隆确定的区域,但没有相关的SNP位于靶基因 BnaA9.CYP78A9  的调节区或编码序列中,PAV-GWAS直接检测到了 BnaA9.CYP78A9  启动子区上游3.9 kb的CACTA-like TE插入,被确定为角果长度和种子重量的因果变异。在8个油菜品种中,Gangan和ZS11 在 BnaA9.CYP78A9  的上游有TE插入,这两个品种显示出比其他品种明显更长的角果长度和更大的种子。 开花是植物从营养生长转为生殖生长的关键过程,与产量密切相关。PAV-GWAS分析发现了直接位于开花抑制因子 BnaA02.FLC  和 BnaA10.FLC  内的峰值PAV,A02上的PAV峰值是 BnaA02.FLC 第六外显子的hAT的插入导致,在冬季和春季环境中,具有这种824bp PAV的NAM RILs比没有它的开花更早。A10的PAV峰是 BnaA10.FLC  启动子区的hAT插入导致,该位点在以前的近1000份油菜SNP-GWAS中没有报道。在春季环境中,有这种4421bp hAT插入的NAM RILs比没有的开花晚。 结果表明,PAV-GWAS直接确定了以ZS11为供体的巢式关联作图群体中角果长度、种子重量和开花时间的因果结构变异,而SNP-GWAS没有检测到这些变异,表明PAV-GWAS在确定与性状的关联方面与SNP-GWAS互补。 四、SV-GWAS揭示基因组结构变异对桃果实形状的影响[4] 文章名称:Genome structure variation analyses of peach reveal population dynamics and a 1.67 Mb causal inversion for fruit shape 发表期刊:Genome Biology 发表单位:北京市农林科学院等 影响因子:10.806 发表时间:2021年1月 1. 研究背景 桃树起源于中国,距今已有2百万年,在其8,500年的驯化过程中,其果实大小,形状,颜色,质地和风味的表型差异很大。桃已经被作为多年生果树的模式植物广泛开展遗传研究,然而,其全基因组SVs的表征及其潜在的表型影响仍是一个主要尚未开发的领域。 2. 材料方法 选择主要产区的桃品种(共149份材料,产区包括华北,西北,华南,西南,日本,美洲和欧洲)进行全基因组重测序。 3. 研究结果 研究者构建了高质量的SVs图谱,包含27,734个SVs,总共覆盖RYP1基因组的约16.10%(~38.49 Mb),表明桃基因组含有丰富的结构变异。果实形状是栽培桃中极有价值的农艺性状,使用SNP-GWAS分析得到多个与果形相关的强SNPs信号映射到“S”基因座。然而,最近的群体规模研究表明,基于SNP-GWAS所报道的基因的突变显然不足以解释某些品种的扁平果形性状,该性状的遗传基础值得进一步研究。基于SV-GWAS分析,鉴定出最重要的关联是在“S”基因座处从27,959,880 bp到29,634,101 bp的1.67-Mb杂合倒位,覆盖了主要SNPs,与果实扁表型共分离,所有37个扁平果种均携带该倒位的衍生等位基因,而所有99个圆形果种均携带祖先等位基因。 不可否认,基于SNP-GWAS代表了一种强大的研究策略,可用于识别植物性状的遗传变异。但仅使用SNP-GWAS,则无法鉴定出这种与扁平果相关的1.67-Mb杂合倒位。也就是说,对于已知由大型SVs引起的重组率降低和搭便车效应,SNP-GWAS几乎可以肯定会错过,就像该1.67-Mb杂合倒置的发现可以明显解释主要的农业上重要的水果形状表型。 五、小结 研究表明,尽管SVs在表型形成中作用还需要更多的研究,但是可以肯定的是,当探究表型变异背后的遗传多样性机制时,结构变异是必须要考虑的因素。上述研究也证实了SV-GWAS提供了一种有效的策略来鉴定关键的候选基因,且基于SV-GWAS比SNP-GWAS对某些候选基因的鉴定更加有效,为后续优异基因资源的发掘提供了重要参考。扒一扒近期发表的动植物群体文章,不难发现基于SV-GWAS的研究频现登陆各大高分期刊,可参见下表: 随着测序技术的不断进步,识别基因组中结构变异的程度和影响变得越来越可行,特别是三代测序技术的发展,使全基因组范围内产生准确的长读长数据变得更容易。 上述案例研究提供了利用SVs如何驱动植物科学中基本功能发现的重要方法,对未来分子辅助育种和遗传改良具有重要的指导意义。总而言之,动植物群体SV-GWAS的研究思路已经准备就绪,文章蓄势待发,风口已然来临,还在等什么,赶紧上车哟! 参考文献: 1. Liu Y, Du H, Li P, et al. Pan-Genome of Wild and Cultivated Soybeans[J]. Cell, 2020, 182(1):162-176. 2. Yang N, Liu J, Gao Q, et al. Genome assembly of a tropical maize inbred line provides insights into structural variation and crop improvement[J]. Nature Genetics, 2019, 51(6):1052-1059. 3. Song J M, Guan Z, Hu J, et al. Eight high-quality genomes reveal pan-genome architecture and ecotype differentiation of Brassica napus[J]. Nature Plants, 2020, 6(1): 34-45. 4. Guan J, Xu Y, Yu Y, et al. Genome structure variation analyses of peach reveal population dynamics and a 1.67 Mb causal inversion for fruit shape[J]. Genome Biology, 2021, 22(1): 13. 5. Zhou H, Ma R, Gao L, et al. A 1.7-Mb chromosomal inversion downstream of a PpOFP1 gene is responsible for flat fruit shape in peach[J]. Plant Biotechnology Journal, 2021, 19(1): 192-205. 6. Alseekh S, Scossa F, Fernie A R. Mobile transposable elements shape plant genome diversity[J]. Trends in Plant Science, 2020, 25(11): 1062-1064. 7. Guo J, Cao K, Deng C, et al. An integrated peach genome structural variation map uncovers genes associated with fruit traits[J]. Genome Biology, 2020, 21(1): 258. 8. Li X, Yang J, Shen M, et al. Whole-genome resequencing of wild and domestic sheep identifies genes associated with morphological and agronomic traits[J]. Nature Communications, 2020, 11(1): 2815. 9. Yu Y, Fu J, Xu Y, et al. Genome re-sequencing reveals the evolutionary history of peach fruit edibility[J]. Nature Communications, 2018, 9(1):5404.

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一纯佛雨

题目:人类基因组计///作者///院系:///年级:///学号:摘要:人类基因组计划由美、英、日、中、德、法等国参加进行了人体基因作图,测定人体全部DNA序列创建计算机分析管理系统,检验相关的伦理、法律及社会问题,进而通过转录物组学和蛋白质组学等相关技术对基因表达谱、基因突变进行分析,可获得与疾病相关基因的信息。在揭示人类发展历史,基因治疗,农作物绿色革命,DNA鉴定方面具有深远影响。关键字:人类基因组计划正文:人类基因组计划人类基因组计划于20世纪80年代提出,由国际合作组织包括有美、英、日、中、德、法等国参加进行了人体基因作图,测定人体23对染色体由3×109核苷酸组成的全部DNA序列,于2000年完成了人类基因组“工作框架图”。2001年公布了人类基因组图谱及初步分析结果。其研究内容还包括创建计算机分析管理系统,检验相关的伦理、法律及社会问题,进而通过转录物组学和蛋白质组学等相关技术对基因表达谱、基因突变进行分析,可获得与疾病相关基因的信息。人类基因组计划与曼哈顿原子弹计划和阿波罗计划并称为三大科学计划。人类基因组计划在二十多年的时间里取得了较大进展。人类基因组计划最早在1985年由诺贝尔奖获得者,美国的杜尔贝克Renato Dulbecoo提出。最初目的是完成人类基因组全长约30亿个核苷酸的碱基序列测定,阐明所有人类基因并确定其在染色体上的位置,从而破译全部的人类遗传基因。1986年3月7日,杜尔贝克在《科学》杂志上发表了一篇题为“癌症研究的转折点——测定人类基因组序列”的文章,指出癌症和其它疾病的发生都与基因有关,并提出测定人类整个基因组序列的途径和重要意义。1988年美国能源部和国家卫生研究院率先在美国开展人类基因组计划,并经国会批准由政府给予资助。此后,成立了一个国际间的合作机构——人类基因组织(Human Genome Organization),由多个国家筹集资金和科研力量,积极参加这一国际性研究计划。1990年10月,国际人类基因组计划正式启动,预计用15年时间,投资30亿美元,完成30亿对碱基的测序,并对所有基因(当时预计为8万~10万个)进行绘图和排序。全球性人类基因组计划有美国、英国、日本、法国、德国和中国六个国家负责,其中美国承担了全部任务的54%,英国33%,日本7%,法国2.8%,德国2.2%,中国于1999年9月获准加入人类基因组计划并承担了1%的测序任务,即3号染色体断臂自D3S3610标志至端粒区段约3000万个碱基的全序列测定。中国1993年启动了相关研究项目,相继在上海和北京成立了国家人类基因组南、北两个中心,并承担人类基因组计划中1%的测序任务。经过多个国家的科学家的共同协作,人类终于在20世纪90年代完成了对自身基因组测序的初步工作。2003年6月,中、美、日、德、法、英等六国科学家宣布首次绘成人类基因组“工作框架图”。2003年4月14日,中、美、日、德、法、英等六国科学家宣布人类基因组序列图绘制成功,人类基因组计划的所有目标全部实现。2004年,人类基因组完成测序;2005年,人类X染色体测序工作基本完成,并公布了该染色体基因草图。HGP的主要任务是人类的DNA测序,包括下图所示的四张谱图,此外还有测序技术、人类基因组序列变异、功能基因组技术、比较基因组学、社会、法律、伦理研究、生物信息学和计算生物学、教育培训等目的。1、遗传图谱(genetic map)又称连锁图谱(linkage map),这是根据基因或遗传标记之间的交换重组值来确定它们在染色体上的相对距离、位置的图谱。其图距单位是厘摩(coml),以纪念现代遗传学奠基人摩尔根。遗传图谱的建立为基因识别和完成基因定位创造了条件。意义:6000多个遗传标记已经能够把人的基因组分成6000多个区域,使得连锁分析法可以找到某一致病的或表现型的基因与某一标记邻近(紧密连锁)的证据,这样可把这一基因定位于这一已知区域,再对基因进行分离和研究。对于疾病而言,找基因和分析基因是个关键。2、物理图谱(physical map)物理图谱是指有关构成基因组的全部基因的排列和间距的信息,它是通过对构成基因组的DNA分子进行测定而绘制的。绘制物理图谱的目的是把有关基因的遗传信息及其在每条染色体上的相对位置线性而系统地排列出来。DNA物理图谱是指DNA链的限制性酶切片段的排列顺序,即酶切片段在DNA链上的定位。因限制性内切酶在DNA链上的切口是以特异序列为基础的,核苷酸序列不同的DNA,经酶切后就会产生不同长度的DNA片段,由此而构成独特的酶切图谱。因此,DNA物理图谱是DNA分子结构的特征之一。DNA是很大的分子,由限制酶产生的用于测序反应的DNA片段只是其中的极小部分,这些片段在DNA链中所处的位置关系是应该首先解决的问题,故DNA物理图谱是顺序测定的基础,也可理解为指导DNA测序的蓝图。广义地说,DNA测序从物理图谱制作开始,它是测序工作的第一步。制作DNA物理图谱的方法有多种,这里选择一种常用的简便方法──标记片段的部分酶解法,来说明图谱制作原理。用部分酶解法测定DNA物理图谱包括二个基本步骤:(1)完全降解 (2)部分降解3、序列图谱(sequence map)随着遗传图谱和物理图谱的完成,测序就成为重中之重的工作。DNA序列分析技术是一个包括制备DNA片段化及碱基分析、DNA信息翻译的多阶段的过程。通过测序得到基因组的序列图谱。4、基因图谱(DNA map)基因图谱是在识别基因组所包含的蛋白质编码序列的基础上绘制的结合有关基因序列、位置及表达模式等信息的图谱。在人类基因组中鉴别出占具2%~5%长度的全部基因的位置、结构与功能,最主要的方法是通过基因的表达产物mRNA反追到染色体的位置。原理基因图谱的意义在于它能有效地反应在正常或受控条件中表达的全基因的时空图。通过这张图可以了解某一基因在不同时间不同组织、不同水平的表达;也可以了解一种组织中不同时间、不同基因中不同水平的表达,还可以了解某一特定时间、不同组织中的不同基因不同水平的表达。人类基因组计划的实施具有重大意义和影响。第一,揭示人类发展历史破译生命密码的人类基因组计划有助于人们对基因的表达调控有更深入的了解。同时,人类基因组图谱对揭示人类发展、进化的历史具有重要意义。对进化的研究,不再建立在假说的基础上,利用比较基因组学,通过研究古代DNA,可揭示生命进化的奥秘以及古今生物的联系,帮助人们更好地认识人类在自然界中的地位。第二,基因治疗获得人类全部基因序列将有助于人类认识许多遗传疾病以及癌症等疾病的致病机理,为分子诊断、基因治疗等新方法提供理论依据。在不远的将来,根据每个人DNA序列的差异,可了解不同个体对疾病的抵抗力,依照每个人的“基因特点”对症下药,这便是21世纪的医学——个体化医学。更重要的是,通过基因治疗,不但可预防当事人日后发生疾病,还可预防其后代发生同样的疾病。第三,基因工程药物研究基因工程药物,是重组DNA的表达产物。广义的说,凡是在药物生产过程中涉及用基因工程的,都可以成为基因工程药物。基因技术应用于制药工业,可以生产出高效、高产、廉价、不再苦口的防治疾病的新药物,从而引起制药工业的革命性变革。对于肝炎、心血管疾病、肿瘤、艾滋病等目前尚无良药可治的重大疑难病,人们对生物工程寄予厚望,期待基因工程技术生产出有效地治疗药物。第四,农作物的绿色革命科学家们在利用基因工程技术改良农作物方面已取得重大进展,基因技术的突破使科学家们得以用传统育种专家难以想象的方式改良农作物。例如,基因技术可以使农作物自己释放出杀虫剂,可以使农作物种植在旱地或盐碱地上,或者生产出营养更丰富的食品。科学家们还在开发可以生产出能够防病的疫苗和食品的农作物。基因技术也使开发农作物新品种的时间大为缩短。利用传统的育种方法,需要七、八年时间才能培育出一个新的植物品种,基因工程技术使研究人员可以将任何一种基因注入到一种植物中,从而培育出一种全新的农作物品种,时间则缩短一半。第五,DNA鉴定DNA鉴定已经给法医科学和犯罪司法系统带来了一场革命。DNA已经成为无数审判中的关键证据,帮助警察和法庭鉴别暴力犯罪中的罪犯,而且可信度非常高。它能够确定犯罪的人,同时也能够证明误判的人无罪。不仅如此,DNA鉴定还可以用于帮助寻找失踪的人、谋杀或事故中的受害者;还可以用于证明或否认父子关系。第六,转基因动物随着基因工程技术的飞速发展及其在动物上的应用,转基因动物的发展呈现出一片“大好形势”。比如基因育种能提供高产优质抗病的“超级动物”;基因工程疫苗为畜牧业节省了大笔开支;通过转基因动物进行器官移植。人类基因组的重要性由以上的事实我们可以看出,要想解开人类自身的秘密,就要从破解基因的密码做起。对人类基因的了解和掌控,也将对人类物种的进化、人类社会的进步产生强大推动作用。通过对人类基因已知和未知领域的探索,可以找到更好的基因更有利人类进步的基因,人类社会将从本质上发生突破性的飞越。因此我们可以说,这项耗资大耗时长的人类基因组计划确实是非常必要而且永世受益的。对于生物学界来说这可能是很小的一步,但对人类社会来说却是非常大的一步。尽管该计划已宣告完成,但该计划尚未得出令人满意的人类基因图谱,因此,科学工作者们对人类基因组的探索研究仍在紧张的进行中。希望在不久的将来,人类能解开基因的面纱,了解它掌控它,给人类社会带来无穷的财富。参考文献:1、章波《人类基因研究报告》重庆出版社 2006年版2、钱俊生、孔伟、卢大振《生命是什么》中共中央党校出版社2000年12月版3、C.丹尼斯、R.加拉格尔、J.D.沃森 序《人类基因组 我们的DNA》科学出版社2003年4月版4、杨业洲、陈廉《人类基因组计划》实用妇产科杂志2001年1月第17期 (Journal of Practical Obstetrics and Gynecology 2001 January Vol.17 No.1)5、参考资料:《科学》(Science)

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