关于肝豆状核变性论文范文写作

中医发病机制本病的主要病机为先天禀赋不足导致铜毒内聚，诸证皆因之而起。肾阴(精)素亏，精不化血，精血两虚，筋脉失养，乃至火生风动，故肢体震颤、拘急僵直；肾阴(精)不足，虚火内生，火性炎上，心神被扰，则神志癫狂；火灼肝胆则胆热液泄，发为黄疸；肝胆湿热久蕴，肝络瘀热互结，积聚成痞积；积聚日久，经隧不通，津液不能输布，聚津为湿为水，发为膨胀；肝失条达，肝气横犯脾土，脾失健运，痰浊郁毒内生，上泛阻于舌本，乃见口涎唾滴，构音不清；郁毒循肝脉上注于目，角膜呈色素之环；肾阴不足，精不生髓，脊骨失濡，故出现佝偻、骨折诸症。一言以蔽之，皆缘先天禀赋不足，肾中阴精匮乏所致。西医发病机制正常成人每天从食物中吸收铜约2~4mg，进入血液的铜离子先与白蛋白疏松结合后，90％~98％运送至肝脏内与α2球蛋白牢固结合成铜蓝蛋白；仅约5％与白蛋白或组氨酸等氨基酸和多肽疏松结合，其大部分经胆道系统排泄，极少数由尿中排出。本病属于常染色体隐性遗传性铜代谢异常疾病，但其铜代谢异常的机理，迄今尚未完全阐明，公认的是：胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷和金属巯蛋白基因或调节基因异常等学说。本病除少数患儿出现酷似暴发性肝的临床表现，于短期内死亡外，其自然病程大多呈缓慢进行性经过，约于起病后4~5年死于肝功能衰竭，或陷入植物人状态，死于肺炎等并发症。能生存10年以上者，极少见，故预后不良。但在驱铜疗法进步的今天，绝大部分早~中期患者通过系统的中西医结合治疗，往往能获得与正常健康人相似的工作、学习和寿命。肝豆状核变性是神经疾病，属于常染色体隐性遗传性疾病。在临床上，肝豆状核变性的症状主要有锥体外系损害、舞蹈样动作、手足徐动和肌张力障碍等。肝豆状核变性的治疗方法包括饮食治疗、药物治疗、手术治疗、对症治疗等，越早治疗效果越好。肝豆状核变性是一种神经内科疾病，发病部位是大脑。肝豆状核变性最早于1912年被发现，也叫做Wilson病，是一种铜代谢障碍性疾病，具有遗传性。铜代谢障碍会导致肝硬化以及多种脑变性疾病，这种病多发于青少年群体，男性比较多见。肝豆状核变性如果不及时治疗，会导致伤残甚至死亡。那么，肝豆状核变性的病因是什么呢?下面我们来具体了解肝豆状核变性的病因和症状表现。肝豆状核变性的病因。肝豆状核变性属于常染色体遗传病，多为同代发病或者隔代遗传，很少会出现连续两代发病的情况。肝豆状核变性的致病基因是ATP7B，ATP7B突变会导致ATP酶功能异常，导致血清铜蓝蛋白的合成减少，排铜障碍使得铜离子在体内各大器官沉积，导致肝硬化、精神症状、肾损害等病症。肝豆状核变性的症状表现。在临床上，肝豆状核变性表现为神经症状、精神症状、肝脏异常等。神经症状以锥体外系损害为主，患者有异常的肢体动作，表现为舞蹈样动作、肌张力障碍等，伴有异常面容、吞咽困难、震颤、行动迟缓等。震颤既可以是静止的，也可以是姿势性的。肝脏受累的部分可能会出现炎症，症状比较隐匿，进展比较缓慢，很多患者就诊的时候已经出现了肝硬化、腹水等，严重的肝损伤会导致肝功能衰竭，甚至导致死亡。