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轻舞迷影
首页 > 学术论文 > 猪肺提取肝素钠的毕业论文

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0度空间的鱼

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肝素钠生产主要是以猪小肠粘膜为原料,经过提取、分离而得到两类产品,即粗品和精品。其中粗品生产十分简单,规模可大可小,利润很高,纯利在100%以上,其销售价通常是成本的两倍以上。而精品生产工艺相对复杂,投资规模大,产品质量要求高,只适合于城市技术力量较强的单位生产。动物肺脏提取肝素钠技术(酶解法) 一、原料处理:将新鲜的猪肺(或冷冻猪肺自然解冻之后)用清水仔仔细清洗去除内外污物和外部皮肤脂肪后,绞碎成糜状,并在充分搅拌下,加入等量的水混合后,再加入少许溶度为.01%的防腐剂混合均匀。 二、酶解提取:先将上述原料在充分搅拌下,用少量稀碱液精细地调节至PH值为8-9(可用相应的精密PH试纸进行测定,下同)再加入事先已经绞碎的新鲜胰浆作为酶解剂(所加入的猪胰浆按照原料液实际重量的1%为宜),搅匀后,缓慢升温至40度左右,继续搅拌,并保持料液PH=,保持液温于37-40度下,酶解3-4小时,然后升温至47-50度,维持PH值=,再酌情补加少许猪胰浆后,继续酶解4-5小时,在上述酶解过程中,如果酶解料液的PH纸复查有所下降之际,句应该及时用少许稀碱液(5%-8%NaOH溶液)仔细调整。盐酸调整其PH=,然后升温至80度。在充分搅拌下,加入料液总重量5%左右的精盐(含NaCL≥95%,钙镁钙盐<),使之混溶均匀后,再升温90度,保温30分钟,停止搅拌,趁热过滤除去杂质,待滤液冷却至37度时,用稀碱液调整其PH=,精细过滤,滤液回调其PH=范围内进行离子交换吸附处理。 三、离子交换吸附;先将上述酶解提取液冷却至室温,仔细捞除浮于液面的油脂薄片层,控制升温至45度,停止加热,在搅拌下加入事先预处理好的D-254型树脂已有效的吸附料液中的肝素钠成分,新树脂的用量一般为料液的,用过后的再生熟知应酌情加大其用量,搅拌、吸附处理3个小时后静置过滤,滤液可作为生产治疗冠心病的新药冠心舒 的原料。 将上述已经吸附有肝素成分的D-254树脂先用清水充分漂洗,干净后,再用大约一倍的氯化钠溶液对洗涤好的D-254树脂进行肝素钠操作:第一次洗脱液为树脂体积的倍左右,大约洗脱4小时,第二次洗脱为树脂体积的倍左右 ,洗脱时间为1小时。滤干树脂,将洗脱液予以合并。 将上述所得的洗脱液调节到PH=10-11,搅拌30分钟后,静置6小时,然后仔细的析出上层清夜,下部沉淀物尽量的抽滤至干。合并清夜和滤液,精细调节PH=,加入倍量的95%乙醇沉淀过夜,翌日,仔细地烘吸出上层清夜,收集下部沉淀物,抽滤至干(母液可套用于调PH值前的洗脱液中)。经真空烘干,即得肝素钠粗品。 四、精制:将所得肝素钠粗品用2%的氯化钠溶液完全溶解,制成其溶度大约为8%的溶液,在此过程中可适当的升温助溶。 将上述料夜用5mol/L氢氧化钠溶液精细地调节PH=,升温至78-80度,按照每一亿单位加入高锰酸钾溶液至紫红色不再褪色时即为第一次氧化操作的终点;再加入少许饱和的亚硫酸钠溶液以红色刚好褪尽时为宜。 待上述料液适当冷却后,精细过滤一次,当其滤液温度下降至36度时,复滤一次,将滤液用少许饱和的氢氧化钠溶液调节PH=,在充分搅拌下,缓慢的加入少量的3%-5%过氧化氢溶液,在25-27度下进行第二次氧化,时间为16-24小时,当氧化过程结束后,将料液用“除菌过滤器”过滤,滤液用少许盐酸调节至PH=,加入倍量的95%乙醇,于5-10度条件下沉淀处理24小时。 收集上述沉淀物,用少量10%氯化钠溶液溶解后,再加上3-4倍的95%乙醇进行沉淀,收集沉淀物(乙醇加以回收、蒸馏、脱水后,可循环套用)。沉淀物经无水乙醇脱水,研细,再经丙酮脱水,研细,再经丙酮脱水,远红外线真空烘干(50-60度),即得肝素钠精品。

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小琳仔仔

是可以提炼出来,但是程序很烦琐很难,你一定是在电视或者报纸上看到的吧。那是假的,提前肝素钠需要的技术至少是从事相关专业的人员,而且要无菌室,对程序和环境要求的都非常严格,一般家庭是根本做不出来的,生产成本也是很高的。

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小若冰MM

参考教材《动物药物提取制备实用技术》 1.备料:取冰冻牛肺脏融化后,剪去主气管和较大的气管,然后剪成长条,用3毫米绞板绞磨成肉糜状,净肺糜量为毛肺的70%~80%。2.自溶:取牛肺糜300千克,加水150升,搅拌均匀,加温至45℃,加入6升甲苯,在39~41℃保温自溶20小时,每半小时搅拌1次。3.提取:将27千克硫酸铵溶于90升水中,加入自溶液内,用40%氢氧化钠溶液调至pH值~。用水浴加热至50℃,保温搅拌小时开始过滤;滤饼加100升水、6千克硫酸铵再提取1次。弃去滤渣,合并2次提取液4.酶解:提取液按每公斤牛肺重量加克2709碱性蛋白酶PH控制在在50度条件中反应小时;调盐度4度升温到90度保温15分钟过滤后续工艺经吸附-洗涤-洗脱-酒精沉淀-干燥-干燥品盐水稀释过滤-再次吸附-洗脱-酒精沉淀-干燥即可-得至3吨牛肺提取1亿单位的牛肺肝素钠肝素钠提取专利 2、利用废脱附盐水加工粗品肝素钠的方法 3、一种吸附肝素钠专用树脂的生产方法 4、肝素的喷雾干燥方法 5、生产肝素的方法 6、一种肝素及其制备方法 7、利用猪、牛、羊肺沉淀法生产肝素钠 8、利用生产肝素钠后废液提取冠心舒工艺 9、用活化生物酶解法提取肝素钠的生产工艺 10、免树脂长链季铵盐沉淀法提取肝素钠 11、低分子肝素及其制备方法 12、一种用综合生物法提取肝素钠的新工艺 13、一种低亚硝酸盐含量的低分子肝素钙的制备方法 14、一种肝素钠及其制备方法 15、一种肝素化合物及其制备方法和应用 16、肝素银的制备及其应用 17、一种制备低分子量肝素的方法 18、含有肝素锌的组合物及其应用 19、低分子肝素纯化方法 20、利用动物肺提取肝素钠粗品的制备工艺 21、酶解法生产肝素钠 22、一种从牛肺中提取抑肽酶和肝素钠的联产工艺 23、一种低分子量肝素钠及其亲和层析制备方法 24、肝素钠粗品生产方法 25、粗品肝素钠分离纯化为高纯度肝素钠的方法 26、一种同步提取肝素钠和猪肠粘膜抗菌肽的方法 27、肝素钠副产物中分离提纯硫酸皮肤素和低分子硫酸乙酰肝素的方法 28、一种依诺肝素钠的纯化生产方法 29、低分子肝素或者其盐、含有其的医药组合物及其制造方法 30、肝素钠生产工艺方法 31、低分子量的肝素及其制备方法 32、肝素钠吸附树脂中残留有效成分的提取方法 33、使用HPLC定量测定具体组成肝素或低分子量肝素的方法 34、采用卵磷脂液膜分离法提取肝素的方法 35、一种低分子量肝素钙生产工艺 36、壳聚糖及其衍生物与低分子肝素形成的复合物及制剂与制备方法 37、一种类肝素的制备方法 38、肝素钠生产中所用的液体射流吸附、解析装置 39、肝素提取装置 40、一种利用肠衣生产肝素的设备 41、低分子肝素钠(钙)及其制备方法 肝素钠提取文献资料 42、酶降解法精制肝素钠 43、牛肺肝素钠提取工艺研究 44、浅谈肝素钠及其生产 45、提高肝素钠粗品效价的生产工艺 46、一种提高肝素钠收率和效价的方法 47、一种新型沉淀剂去除肝素钠中蛋白质的条件研究 48、影响肝素钠产量关键因子的研究 49、猪肺提取肝素钠新工艺 50、猪肺提取肝素钠新工艺 2 51、猪小肠生产肝素钠粗品技术的创新及应用 52、D-254树脂在肝素钠精制过程中的应用 53、凹凸棒土和活性炭除去肝素钠精品制备过程中杂质 54、层析技术在肝素钠纯化中的应用 55、沉淀剂YNB99-1在肝素钠精制中的应用 56、从牛肺提取精品肝素钠工艺的研究 57、从猪大肠腌液中提取肝素钠的研究 58、从猪小肠粘膜中提取肝素钠的生产技术改进 59、粗品肝素钠质量情况和效价范围的判断 60、对“肝素钠生产工艺”的补充 61、肝素钠粗品工业化高效生产工艺的探讨 62、肝素钠粗品生产工艺 63、肝素钠的三氯化铝精制工艺 64、肝素钠的生产及其存在的问题和解决的方法Ⅰ 65、肝素钠的生产及其存在的问题和解决的方法Ⅱ 66、肝素钠的生产及其存在的问题和解决的方法Ⅲ 67、肝素钠精制工艺研究 68、肝素钠的提取 69、肝素钠分离工艺研究 70、肝素钠简单生产工艺介绍 71、肝素钠精品生产工艺的改进 72、肝素钠精制工艺探讨 73、肝素钠精制工艺研究 1 74、肝素钠精制工艺研究 2 75、肝素钠精制工艺研究 3 76、肝素钠生产过程中对重金属的处理 77、肝素钠生产中间产物效价的检测 78、肝素钠树脂精制工艺的研究 79、肝素钠制备工艺研究 80、含高浓度无机盐的肝素钠废水的处理 81、均匀设计法筛选肝素钠的纯化条件 82、利用动物小肠提取肝素钠的技术及生产工艺

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一览佳肴

肝素钠 -------------------------------------------------------------------------------- 肝素钠 拼音名:Gansuna 英文名:Heparin Sodium 书页号:2000年版二部-314 本品系自猪或牛的肠黏膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的钠盐,属黏多糖类物质,具有 延长血凝时间的作用。按干燥品计算,每1mg 的效价不得少于150 单位。 【性状】 本品为白色或类白色的粉末;有引湿性。 本品在水中易溶。 比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并稀释制成每1ml 中含40mg的溶液,依 法测定(附录Ⅵ E),比旋度应不小于+35°。 【鉴别】 (1) 取本品与肝素标准品,分别加水制成每1ml 中含 的溶液,照 电泳法(附录Ⅴ F第三法)试验,供试品和标准品所显斑点的迁移距离之比应为 ~ 。 (2) 本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。 【检查】 酸碱度 取本品 ,加水10ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH 值应为 ~ 。 溶液的澄清度与颜色 取本品 ,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑 浊,照分光光度法(附录Ⅳ A),在640nm 的波长处测定,吸收度不得大于 ;如 显色,与黄色1 号标准比色液(附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。 吸收度 取本品,加水制成每1ml 中含4mg 的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测 定,在260nm 的波长处,其吸收度不得大于;在280nm 的波长处,其吸收度不得大 于。 黏度 精密称取本品(按实际测得的单位计算相当于40万单位),加水适量研细 ,移入干燥并称定重量的10ml量瓶中,研钵用水冲洗并移入量瓶中,将量瓶置25℃水浴 内,俟温度平衡后,加25℃水至刻度,摇匀,称定重量,计算供试品溶液的密度。取溶 液,必要时用μm 的滤膜过滤,照黏度测定法(附录Ⅵ G第一法),用内径约为 1 mm的毛细管,在25℃± ℃测定其动力黏度,不得大于 。 总氮量 取本品,照氮测定法(附录Ⅶ D第二法)测定,按干燥品计算,含总氮量应 为% ~ %。 硫 取本品约25mg,精密称定,照氧瓶燃烧法(附录Ⅶ C)进行有机破坏,选用 1000ml燃烧瓶,以浓过氧化氢溶液 与水10ml为吸收液,俟生成的烟雾完全吸收后 ,置冰浴中15分钟后,加热缓缓煮沸2 分钟,冷却,加乙醇-醋酸铵缓冲液 ()50 ml,乙醇30ml, %茜素红溶液 为指示液,用高氯酸钡滴定液() 滴 定至淡橙红色。每1ml高氯酸钡滴定液() 相当于 的S,按干燥品计算,含 硫量不得少于%。 干燥失重 取本品,置五氧化二磷干燥器内,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过 (附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品 ,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣应为%~%。 钾盐 取本品 ,置100ml 量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试 品溶液(B);另量取标准氯化钾溶液(精密称取在150℃干燥1 小时的分析纯氯化钾 191mg ,置1000ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀) ,置50ml量瓶中,加 (B)溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液(A)。照原子吸收分光光度法(附录Ⅳ D杂 质检查法)在 的波长处分别测定,应符合规定。 重金属 取本品 ,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之 三十。 热原 取本品,加氯化钠注射液制成每1ml 中含1000单位的溶液,依法检查(附录 Ⅺ D),剂量按家兔体重每1kg 注射2ml ,应符合规定。 【效价测定】 照肝素生物检定法(附录Ⅻ D)测定,应符合规定;测得的结果应 为标示量的91%~110 %。 【类别】 抗凝血药。 【贮藏】 密封,在凉暗处保存。 【制剂】 肝素钠注射液

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蔡蔡7878

肝素钠肝素钠 【拉丁名】Heparin Sodium 【作用和用途】本品不论在体内或体外,都有迅速的抗凝血作用。本品主要作用于纤维蛋白的形成,也可使血小板聚集减少。 本品可用于预防和治疗血栓栓塞性疾病,如:心肌梗塞、肺栓塞、脑血管栓塞、外周静脉血栓等,可防止血栓的形成和扩大。还可用于DIC的早期,及其它体内外的抗凝。 【用法】静滴:成人首剂5000单位,必要时,每隔4~6小时可重复滴注1次。 静脉或深部肌注,或皮下注射:每次5000~10000单位。 【副作用及注意事项】用量过大时可引起自发性出血,如:粘膜出血、关节积血、伤口出血等。 以下疾病者需禁用:肝肾功能不全、溃疡病、严重高血压、脑出血、孕妇、先兆流产、外科手术后、血友病者。

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