梅尼埃病遗传性的论文

美尼尔综合征不会遗传，目前还没有什么科学依据说明美尼尔综合征有遗传的倾向或者遗传史，所以一般是不会遗传的，这个病症的病因可能是由于内耳膜迷路出现积水，导致里面的淋巴生成障碍引起的，所以会表现出听力下降的情况，还有一种原因是因为自身免疫遭到了破坏引起的自身免疫性疾病。

美尼尔临床上称为梅尼埃病，可导致频繁发作性眩晕，一般不会致人死亡，但是病情大发作后通常会出现濒死感。梅尼埃病的病理是内耳引起膜迷路积水导致，临床表现主要是频繁出现大眩晕发作，同时伴有眼球震颤，部分患者伴有恶心、呕吐，病情早期患者会伴有耳闷、耳鸣、听力下降。随着梅尼埃病发作到中晚期时，可出现发作期、间歇期，头昏、耳鸣、耳闷和听力下降的症状变为持续性发作，且听力下降不可逆。所以当患者有频繁发作眩晕时，要尽早到医院就诊，及时进行治疗。

美尼尔病其实就是一种传染性的疾病，身体弱的人往往被这种病所困扰，所以好了，又犯犯了，又好反反复复，

梅尼埃病是一种特发性膜迷路积水的内耳病，表现为反复发作的旋转性眩晕、波动性听力下降、耳鸣、耳胀满感。该疾病病因尚不明确，可能与免疫、感染等方面有关。临床上通常会对该疾病患者进行前庭功能检查、电测听检查等，以明确病情。利用前庭神经抑制剂等药物进行治疗，对于药物治疗效果不佳患者可考虑手术治疗，通常患者可以治愈，但该疾病容易复发，需要引起注意。家族性梅尼埃病大多数家族性梅尼埃病表现为常染色体显性遗传模式，但其具有遗传异质性，部分家族也存在线粒体和隐性遗传模式。如果至少有一个其他亲属(一、二级)完全符合确定的或可能的梅尼埃病所有特征，则应考虑为家族性梅尼埃病。散发性梅尼埃病病因不明，可能与多种因素有关。梅尼埃病的病因目前尚不明确，多数学者经研究发现该疾病可能与自身免疫、感染、外伤、自主神经功能紊乱及先天性前庭水管与内淋巴囊发育不全等有关。由于梅尼埃病的病因及发病机制不明，目前本病尚无特效疗法，主要采用药物治疗、手术治疗缓解。一般该疾病需要3~6个月的治疗周期。梅尼埃病患者的饮食仅需注意不要使用刺激性食物即可，不利于眩晕恢复。改善生活方式是治疗梅尼埃病的基础，生活中注意安全，防止意外发生，鼓励患者生活中加强锻炼，调节情绪，保持良好的心情。本病可以在无明显诱因情况下发生，患者平常生活中应注意安全，不要登高，不在拥挤的马路上。平日里患者应保持乐观的情绪、放松的心情，适当多参加文娱活动，卧室注意安静、光线稍暗。

美尼尔氏综合症有可能会遗传，引起美尼尔氏综合症的原因可能与感染因素和损伤相关，还有可能与自身免疫性疾病和肿瘤有关。较为常见的症状是反复发作的眩晕和定力下降，还有可能会伴随耳鸣和耳闷胀感。需要去医院的耳鼻喉科就诊，可以听从医生的指示，使用药物治疗，比如前庭神经抑制剂和抗胆碱能药，还可采取中耳加压治疗。

主要是以膜迷路积水为主要病理特征，其临床表现主要是发作性眩晕、波动性听力下降、耳鸣、耳闷胀感，梅尼埃病不属于遗传病，但是部分梅尼埃患者存在家族聚集性倾向。梅尼埃的病因可能与内淋巴产生和吸收失衡有关，目前比较公认的发病机制主要有内淋巴管的机械性阻塞、内淋巴的吸收障碍、免疫反应学说、内耳缺血学说等。通常认为梅尼埃病的发病是由多种因素共同参与，诱因主要包括：劳累、精神紧张、情绪激动、睡眠障碍等不良的生活习惯以及天气、季节的变化等

我认为这个完全跟自己自身的身体素质是有关系的。如果自己的身体免疫力下降的话，那么可能是反反复复也很正常。但是无论什么时候也应该到正规的医院去就诊的。

梅尼埃病病因不明，主要是以膜迷路积水为主要病理特征，其临床表现主要是发作性眩晕、波动性听力下降、耳鸣、耳闷胀感，梅尼埃病不属于遗传病，但是部分梅尼埃患者存在家族聚集性倾向。梅尼埃的病因可能与内淋巴产生和吸收失衡有关，目前比较公认的发病机制主要有内淋巴管的机械性阻塞、内淋巴的吸收障碍、免疫反应学说、内耳缺血学说等。通常认为梅尼埃病的发病是由多种因素共同参与，诱因主要包括：劳累、精神紧张、情绪激动、睡眠障碍等不良的生活习惯以及天气、季节的变化等。