非洲猪瘟的流行病学论文

非洲猪瘟病毒整体结构 饶子和、王祥喜等供图本报讯已在我国造成巨大损失的非洲猪瘟病毒终于现出原形，真身酷似“俄罗斯套娃”。10月18日，中国科学院和中国农业科学院召开新闻发布会，宣布解析出非洲猪瘟病毒颗粒精细三维结构，并揭示了病毒的装配机制，为开发效果佳、安全性高的新型非洲猪瘟疫苗奠定了坚实基础。相关论文已于当日发表于《科学》。中国农业科学院副院长冯忠武在会上透露，非洲猪瘟疫苗研制已经突破了规模化生产的重大技术瓶颈，完成了生产质量管理规范下的中间产品制备和检验，经批准后，有望进入临床试验。《中国科学报》从新闻发布会上了解到，该成果由中科院生物物理研究所饶子和团队、王祥喜团队和中国农业科学院哈尔滨兽医研究所步志高团队，联合上海科技大学、清华大学等单位共同完成。论文通讯作者王祥喜介绍，该研究通过联合攻关，采用单颗粒三维重构的方法首次解析了非洲猪瘟病毒全颗粒的三维结构，阐明了非洲猪瘟病毒独有的5层结构，包括外膜、衣壳、双层内膜、核心壳层和基因组。共同通讯作者饶子和院士告诉《中国科学报》，病毒颗粒包含3万余个蛋白亚基，组装成直径约为260纳米的球形颗粒，是目前解析近原子分辨率结构的最大病毒颗粒。该研究还新鉴定出非洲猪瘟病毒多种结构蛋白，搭建了主要衣壳蛋白p72等原子模型。自2018年8月中国农业农村部新闻办公室通报我国首例非洲猪瘟疫情以来，病毒迅速传播到全国大部分地区，已经造成巨大损失。2019年1月起，全世界有26个国家曾暴发或者正在暴发非洲猪瘟疫情，非洲猪瘟病毒的传播速度在近一年内显著加快并有愈演愈烈之势。研发有效的非洲猪瘟疫苗用于防疫，已是迫在眉睫的科研任务。而对非洲猪瘟病毒结构的精细解析，将为疫苗研制工作提供重要依据。去年，哈尔滨兽医研究所成功从国内发病猪体内分离出非洲猪瘟病毒流行株。由于非洲猪瘟病毒巨大，并且结构复杂，给相关数据收集带来了极大挑战。上海科技大学全力支持此项工作，在生物冷冻电镜机时特别紧张的情况下，保证研究团队在电镜平台上连续进行了4个月高质量的数据收集，获得超过100 T的海量数据，并在此基础上首次解析出非洲猪瘟病毒全颗粒的精细三维结构。该研究揭示了非洲猪瘟病毒多种潜在的保护性抗原和关键抗原表位信息，阐述了结构蛋白复杂的排列方式和相互作用模式，提出了非洲猪瘟病毒可能的组装机制。共同通讯作者步志高说：“由于人类对非洲猪瘟的认识还远远不够，从防控技术到疫苗研发仍有很多问题处于混沌状态。此次研究让我们对非洲猪瘟病毒这样一个极其复杂的病毒有了更清晰的认识，有助于我们开展进一步研究，同时为开发效果佳、安全性高的新型非洲猪瘟疫苗奠定了坚实基础。”相关论文信息：《中国科学报》 王者之心2点击试玩

1猪瘟的分类 猪瘟是由猪瘟病毒感染猪只后引起的一种急性、热性、高度接触性传染病。它是养猪业的头号大敌，自从多年前我国成功地制造出猪瘟疫苗后，该病得到了有效控制。但是近年来随着疫苗和药物的广泛应用，以及病毒出现毒力强弱不同的毒株，本病发生了新的变化，即同时存在急性、慢性和迟发性3种猪瘟类型。 急性猪瘟主要发生于没有经过猪瘟疫苗免疫的猪只，这类猪只体内没有对猪瘟病毒的抵抗力，一旦感染就会很快发病，多数急性发作死亡。此类猪只表现出急性发热性出血性败血症的典型猪瘟症状，外观猪体温升高到～42 ℃呈稽留热，耳后、腹部、四肢内侧等毛稀皮薄处，出现大小不等的红点或红斑，指压不褪色，粪便干硬如球状，尿色发黄，病猪厌食，精神极差严重沉郁，部分猪只运动失调有痉挛等神经症状。大多数病猪3d内死亡，病程稍长者出现腹泻、尿脓稠而臭，行走无力，消瘦等变化，此类猪只多于1周内死亡，极少数侥幸存活者成为僵猪，并长期向外排毒。目前猪瘟免疫比较普遍，此种类型相对较少。 慢性猪瘟也称为非典型猪瘟或温和型猪瘟，是目前最常见的猪瘟类型。主要发生于免疫过猪瘟的猪只，这些猪只体内本来应当有对猪瘟病毒的抵抗力，但是由于猪瘟免疫不合理或某些原因引起免疫抑制发生抵抗力下降，不能抵御猪瘟病毒侵袭而发病。因为猪只还有一些抵抗力，所以表现出的症状就不典型，呈隐性经过，发作慢而温和。表现轻度发热、贫血、消瘦、食欲时好时坏，便秘与腹泻交替发生等症状。慢性猪瘟从感染到发病的潜伏期可长达11周，其病程也比较长，同时有呼吸和神经症状。在猪群中不断出现死猪现象(主要是中、小猪，特别是哺乳仔猪)。猪群中常出现有“无名高热”、“干耳朵”、“干尾巴”、“烂喉病”等病猪，有的出现皮肤烂斑、点状出血。有的腹下轻度瘀血或四肢下部发绀(紫斑蹄、污斑症)、花皮猪等。本病的发病和死亡率相对急性猪瘟来说比较低，主要是仔猪死亡率较高，成年猪常耐过者多，但从此以后成为僵猪，并长期向外排毒。患有慢性猪瘟的病猪外观症状极为不典型，临床很难判定。笔者曾经遇到过仅出现吃食减少，没有其它症状，用药无效，1周左右死亡的慢性猪瘟病例。比较经典的慢性猪瘟病程是先沉郁、发热、厌食，再出现临床症状改善，好象要康复然后突然恶化迅速死亡，前后可持续1～2个月。 迟发性猪瘟是由母猪怀孕后期感染低致病性猪瘟，然后传播给仔猪引起的猪瘟疫病。这种仔猪出生后直到断奶前看起来都同正常猪一样，从断奶后逐渐开始发病，一般生后6个月内均发病死亡。没有发病前的猪貌似健康，却不停的向外排病毒，感染其它猪只。这种猪使用猪瘟疫苗免疫不产生免疫力，随时可以发病。该病一旦发作，同一群的猪只可能会全群覆没，紧急免疫接种也不起作用，经济损失很大，它是近年来新发生的对养猪业发展危害最大的一种猪瘟类型。目前我地猪群已经发现多起迟发性猪瘟，无一不是全群覆没，值得广大养猪户高度警惕。 迟发性猪瘟的症状类似于慢性猪瘟，表现出逐渐沉郁，厌食，体温正常或偏高，眼结膜发炎、部分猪只眼睑肿胀（易误诊为水肿病），皮肤发红，局部运动失调行走不稳等症状。迟发性猪瘟很少单独发作，常常与其他病混合感染，如继发猪附红体病、兰耳病、链球菌病、传染性胸膜肺炎、副嗜血杆菌等病则发病急死亡快，全群可在一周内死光。使用药物治疗继发感染疫病时会刺激已经衰弱的猪只加速发作速度，看起来像是越治死的越快。同时本病使用退烧药有时可以缓解表面症状，但是对病程不起任何作用，会出现症状缓解却突然间死亡的特殊现象。混合感染的猪只死亡后一般都会有皮肤发紫或有明显的出血点出现，解剖常有典型病变出现。 2猪瘟的致病原因 以上是3种类型猪瘟的基本情况，虽然类型不同但他们都是同一个猪瘟病毒株引起来的，只不过致病力和致病原因不同而已。 急性猪瘟是没有进行猪瘟免疫所造成的；而慢性猪瘟的致病原因则很多，分为免疫不合理和免疫抑制两个方面。 免疫不合理的原因有 免疫程序不正确免疫程序是一个经验估计结果，不同的猪群情况不一样，盲目照搬可靠性不高。特别是有些程序猪瘟免疫过于频繁或多种疫苗混合使用，容易相互干扰抑制。 疫苗的问题主要是疫苗在购进、运输、保管、使用上低温控制不好或疫苗反复溶冻效价降低；疫苗失去真空或稀释后存放时间过长而失效；疫苗过期或本身不合格等原因。 免疫操作不正确此类原因很多主要有：免疫时打飞针，漏注猪只或注射深度不够；使用碘酊消毒注射针头，(用消毒药可使疫苗蛋白质变性失去免疫活性)；疫苗注射剂量不准，一般超前免疫用2头份，平时用4头份，体型大的种猪6头份，盲目加大或减少用量都会产生不良后果；注射时混用一个针头虽然不会影响免疫力，但能传播疫病危害更大。 引起免疫抑制的原因主要有 免疫时机不当猪瘟免疫受母源抗体以及原有免疫抗体的影响，在不知道抗体水平的情况下免疫常常会受到体内已有抗体影响，造成免疫抑制，使免疫后抗体达不到应有的水平，起不到长时间的预防作用。 药物干扰常用的一些药物如地塞米松、磺胺类以及抗病毒药物能造成机体免疫抑制或破坏免疫效果，防疫前后使用或平时泛用这些药物都会对猪瘟免疫造成不利影响。 免疫抑制性疫病存在近年来新发的或新流行的兰耳病、圆环病毒病、伪狂犬病等疫病能抑制机体免疫系统发挥作用，有这些病存在时免疫就会失败。此外，猪附红体病的广泛存在能引起机体抵抗力下降，造成猪瘟抗体水平下降，本身抗体水平不高的猪也会因此发生猪瘟。 相对于前两者而言，迟发性猪瘟的致病原因主要是母猪抗体水平不够高，在怀孕期间被猪瘟病毒乘虚而入导致发生生前感染。 3猪瘟的防治 在今后很长时间内，猪瘟都将是危害养猪业的头等大病。由于目前尚无有效的治疗药物，因而本病只能靠预防控制，针对各种致病原因采取严格地综合防治措施，特别是规模养猪场，一定要严格防范，平时主要要抓好以下几点： 坚持自繁自养自繁自养是防止疫病通过外来猪场传入的有效办法，只要定期测定本场母猪的猪瘟抵抗力，及时注射猪瘟疫苗，提高母猪抗感染能力，同时加强仔猪猪瘟免疫工作，就能保证杜绝猪瘟危害。 外购猪只要慎重外购猪只是猪瘟传入的主要途径，如果必须外购猪只应到无病地区选购，有条件最好进行化验检测，防止引回病猪。 做好猪瘟免疫防疫注苗是目前最有效的防治手段，由于影响防疫效果的因素很多，在具体操作过程中应注意抓好各个环节。首先要制定科学的免疫程序，规模猪场应当以抗体监测结果为制定依据，首次免疫后间隔1月左右必须再次免疫才能建立坚强的抵抗力。为防止迟发性猪瘟，母猪在空怀期要进行免疫，并测定抗体检查免疫效果。要记住的是世上没有一成不变防疫程序，必须根据不同猪只的情况灵活应用。其次要抓好疫苗的购进运输保存环节，猪瘟疫苗很便宜，因而假的很少，但是因为保存不当如高温过久、反复融冻，或失去真空等导致疫苗失效的却很多。因此购进疫苗时要进行疫苗质量检验，同时采用低温运输低温保存等全程冷链化管理。第三要正确免疫操作，除注意防止出现前边讲的不正确免疫操作问题外，还要注意疫苗稀释后冬季2h、夏季半小时内必须用完，剩余疫苗要坚决废弃。第四消除免疫抑制因素，为防止母源抗体影响提倡超前免疫猪瘟，否则应当在20日龄时首免。外购的仔猪最好先测定抗体后进行免疫，以防已有抗体干扰抑制。在防疫前后不用或平时少用能引起免疫抑制的药物，同时加强免疫抑制性疫病的预防控制工作。只要严格执行以上事项，就可以有效预防住猪瘟，否则，就会导致注苗猪仍然发生猪瘟。第五科学进行免疫监测是保证防疫成功的关键，有条件的猪场在免疫后7～15d要进行猪瘟免疫监测，对抗体水平不正常的要分析原因并及时补免。要记住的是单纯依靠免疫的思想是错误的，免疫只能提高动物机体抵抗疫病感染因子的能力，任何免疫都不可能达到百分之百的防范效果，必须靠综合防治。 抓好消毒工作消毒是杀灭猪瘟病毒的有效手段，不少养殖户也注意消毒，但却没有达到应有效果，关键是选择的消毒剂不行和不能正确地进行消毒操作。目前市面上的消毒剂多数是季铵盐类消毒剂，虽然刺激性小但消毒效果不理想，消毒最好用次氯酸钠、二氧化氯、戊二醛、过硫酸钾等高效消毒剂。消毒操作时要先清除有机物，然后喷药，消毒剂浓度不能盲目加大，但要喷洒周到，不能留下死角，同时要喷够量最少湿润20min以上。 处理好发病猪群发现疑似猪瘟病猪后要迅速确诊，并及时果断处置病猪，否则盲目治疗只会使疫情扩散损失加大。发病后立即隔离病猪，确诊后对同群猪紧急接种猪瘟疫苗（6～8头份），对可疑病猪接种采用大剂量猪瘟疫苗（10～20头份或更大剂量）接种可能有效。对猪舍、环境及用具进行紧急消毒，每天1次连续1周以上直到疫情结束。

黄芪 1 斤连翘 2 斤大青叶2斤板蓝根 1斤金银花 斤黄芩 1斤鱼腥草 1斤玄参 1 斤甘草斤石榴皮1斤黄柏1斤熬药，连渣滓喂猪 （也可以打粉拌料喂食（未实验，理论上效果会更好））可以喂30-50头猪 一顿，一天两顿 ，连喂三天（一头猪一顿总药量100克-150克）本猪场发现疑似飞猪，解剖下来确诊，未报，用此方熬药喂一窝有发病的猪，九头猪已经发病的两头未控制住，已经死亡，同窝其他猪全部控制住，年前因为快递中断，临近一窝猪发现病情未用此方治疗，现全部陆续死亡。此药方的药物都可以到淘宝上批发，比实体店划算，效果也不错，价格300元左右即可买到（店家不同价格左右相差50-80左右），我买的是260看到转发出去， 希望大家减少亏损猪到了200斤左右的时候，一定要再喂一次（理论，未实践），这个时候很多疫苗的免疫期过去了，容易抵抗力下降，应该容易感染大家试试吧，现在全国到处飞猪，周围都是这个，很少有人上报，多转发点群，老百姓养猪不容易！

参考一下这篇文章

怕的非洲猪瘟来了，该如何防控

农业农村部新闻办公室8月3日发布，辽宁省沈阳市沈北新区发生一起生猪非洲猪瘟疫情，这是我国首次发生非洲猪瘟疫情（ASFV）。疫情发生后，农业农村部根据《非洲猪瘟疫情应急预案》启动Ⅱ级应急响应。当地按照要求，启动应急响应机制，采取封锁、扑杀、无害化处理、消毒等处置措施，禁止所有生猪及易感动物和产品运入或流出封锁区，沈阳市已暂停全市范围的生猪向外调运。目前，该起疫情已得到有效控制。

中国农业科学院兰州兽医研究所早在十年前就针对我国非洲猪瘟的防控和应急储备，OIE非洲猪瘟参考实验室建立了良好的合作关系，并在农业农村部韩长赋部长的见证下与波兰国家兽医所共建实验室，引进相关诊断技术和材料，并于2011年申请并得到农业部兽医局的许可，进行非洲猪瘟诊断技术的研究及诊断试剂盒的研发（农医药便函[2011]596号）。

目前，已经完成成套非洲猪瘟病原学和血清学诊断技术和试剂盒的研发和储备，包括常规PCR和实时荧光定量PCR试剂盒, 间接ELISA抗体检测试剂盒，为非洲猪瘟的防控打下了坚实的基础~与OIE非洲猪瘟参考实验室建立了良好的合作关系，并在农业农村部韩长赋部长的见证下与波兰国家兽医所共建实验室，引进相关诊断技术和材料，并于2011年申请并得到农业部兽医局的许可，进行非洲猪瘟诊断技术的研究及诊断试剂盒的研发（农医药便函[2011]596号）。目前，已经完成成套非洲猪瘟病原学和血清学诊断技术和试剂盒的研发和储备，包括常规PCR和实时荧光定量PCR试剂盒, 间接ELISA抗体检测试剂盒，为非洲猪瘟的防控打下了坚实的基础。

非洲猪瘟(African Swine Fever ,ASF）是猪的一种急性、热性、传染性极强的高度接触性传染病，又称非洲猪瘟疫或疣猪病。临床以高热、食欲废绝、致死率高、皮肤发绀以及淋巴结和内脏器官的严重出血、妊娠母猪流产、水肿为特征。死亡率可高达100％。该病属于世界动物卫生组织（OIE）要求报告的动物疫病，被我国农业部定为一类动物疫病。非洲猪瘟是猪的最可怕的流行病之一，主要原因在于其高传染性、传播方式的变化多端、高发病率、高死亡率以及缺乏特效疫苗。非洲猪瘟已经对全球的猪肉生产和贸易造成严重影响，2014到2017年，东欧和俄罗斯由于非洲猪瘟病死和扑杀的猪只达八十万头，2014到2015年，因发生非洲猪瘟疫情，仅波兰、拉脱维亚、立陶宛、爱沙尼亚四个国家的猪肉出口额下降达亿元美元，在俄罗斯，2011年因非洲猪瘟造成的损失达亿美元。

一、病原

非洲猪瘟由DNA病毒感染引起，以前曾被划入虹彩病毒科成员，但其DNA结构及复制方式与虹彩病毒差距很大，与痘病毒相似，1995年，国际病毒分类委员会（ICTV）将它单独列为一个新的病毒科---非洲猪瘟(Asfarviridae）病毒科。2005年7月ICTV发表的最新病毒分类第八次报告，明确非洲猪瘟病毒在病毒分类中属于DNA病毒目录（dsDNA）、非洲猪瘟病毒科、非洲猪瘟病毒属（Asfivirus）,ASFV也是目前非洲猪瘟病毒科唯一被认可的成员。与其他DNA病毒不同的是，ASFV是一种真正的虫媒病毒，能在脊椎动物和无脊推动物宿主中繁殖。在猪体内，非洲猪瘟病毒可在几种类型的细胞浆中，尤其是网状内皮细胞和单核细胞和巨噬细胞中复制。该病毒可在钝缘蜱中增殖，并使其成为主要的传播媒介。非洲猪瘟病毒感染动物后，不产生中和抗体，因此只有一个血清型。最新的研究表明，非洲猪瘟有23个基因型。其中基因型1于1921年首次在肯尼亚确诊后，主要流行于东非和中非，之后于1957年至1960年入侵欧洲，在西班牙、葡萄牙等国流行。基因型II于2007年入侵格鲁吉亚，之后传入俄罗斯、乌克兰、波兰、拉脱维亚、立陶宛、爱沙尼亚、摩尔多瓦、捷克、罗马尼亚。1971年该病首次传入古巴；1978年入侵巴西，至此美洲国家出现了疫情。

二、流行病学

ASFV只感染猪和野猪。发病猪和带毒猪（康复猪和隐性感染猪）是主要传染来源，野猪与钝缘蜱属软蜱是病毒的储存宿主。病猪在发热前即可排毒；有些慢性感染猪可终生排毒；病毒可在康复猪体内持续存在一年，排毒达6个月以上。本病主要通过消化道和呼吸道传染，接触传播、经食物传播、软蜱叮咬等方式是该病的主要传播途径。也有其他传播途径，研究显示ASFV近距离（2m以内）可通过空气传播。还有其他可能的潜在传播途径，如经鸟类和啮齿动物传播。各品种猪及不同年龄猪群的易感性没有差异。直接与感染猪接触后的潜伏期为5-19d，被感染蜱叮咬后的潜伏期不超过5d，5-7d即出现症状。

在非洲，ASFV可感染疣猪、丛林野猪和大森林野猪。多种野猪对ASFV易感，但通常不表现明显的临床症状。欧洲和北美的野猪对ASFV都易感，临床症状和死亡率与家猪的表现相似。但美国花斑野猪例外，其对ASFV不易感。不同毒株致病性有差异，ASFV超强毒株感染可导致猪在4～14d内100％死亡，病猪血液中的病毒含量大于108个病毒粒子／mL，主要侵袭淋巴细胞，导致淋巴细胞凋亡、血管内皮细胞损伤和出血。中等毒力毒株造成的死亡率一般为30％～50％，低毒力毒株感染仅引起少量猪只死亡。

非洲猪瘟不是人畜共患病。目前，还没有证据表明ASFV能感染人。虽然非洲猪瘟不传染人，但由于我国是养殖大国，猪的饲养量占世界的一半以上，其入侵我国后不能得到及时有效控制，一旦大面积传播，会造成灾难性后果，严重影响经济和社会的稳定。

三、发病机理

ASFV可经过口和上呼吸道系统进入猪体，在鼻咽部或扁桃体发生感染，病毒迅速蔓延到下颌淋巴结，通过淋巴和血液遍布全身。之后，几乎在所有的组织中均能检测到病毒，病毒含量最高的组织包括单核巨噬细胞系统，网状内皮细胞如脾脏和淋巴结。ASFV引发出血性病变是由于感染单核细胞/巨噬细胞释放细胞因子，而不是直接引起内皮细胞的损失。ASFV感染伴随着血小板减少，这可能是由于损伤血小板的生成或外周血管血小板的消耗引起。强毒感染时细胞变化很快，在呈现明显的刺激反应前，细胞都已死亡。弱毒感染时，刺激反应很容易观察到，细胞核变大，普遍发生有丝分裂。

四、临床症状

不同品种、年龄的猪均可发生，最急性型发病猪无明显临床症状突然死亡，有些病猪的临床症状同急性型。病死率高达100%。急性型感染ASFV后潜伏期5-15天d，最先出现的症状是体温升高（41-42℃）。表现为精神沉郁、厌食、扎堆，耳、鼻、四肢、腹部皮肤黏膜广泛性出血和出血点，末梢等部位皮肤出现发绀，甚至有出血块；粪便表面有血液和黏液覆盖；共济失调或步态僵直，呼吸困难，病猪一般常在发热后7d，出现症状后1-2d死亡。妊娠母猪流产。病死率高达100%。亚急性型症状同急性型，但症状较轻，病死率低，持续时间长，仔猪病死率相对较高，病程5-30d。慢性型死亡率低，表现为呼吸道及肺炎症状，大部分猪感染后能康复，但终生带毒，病猪通常可存活数月，但由于免疫力低下，容易继发细菌感染，很难康复，病程2-15个月。

五、诊断

依据临床症状和病理变化做出初步判断，由于非洲猪瘟临床症状和猪瘟在临床上非常相似，如果没有典型的症状-特征性出血，仅从临床症状和肉眼病变几乎无法鉴别。必须开展实验室检测进行鉴别诊断。另外还与高致病性蓝耳病、猪皮炎肾炎综合征（PDNS）、细菌性败血症、真菌毒素中毒和香豆素中毒等疫病相鉴别。实验室诊断有以下方法：由于该病多表现为最急性或急性病型，往往在特异性抗体出现之前已经死亡，因此，病毒的病原学检测在非洲猪瘟疫情诊断中就显得非常重要。病毒分离是最常用的病原学诊断技术。但必须在P3实验室高度安全条件下才能进行诊断。另外，红细胞吸附和红细胞吸附抑制试验、免疫荧光、酶联免疫吸附、琼脂扩散等血清学检查试验也可用于本病的诊断。目前，中国农业科学院兰州兽医研究所已经完成成套非洲猪瘟病原学和血清学诊断技术和试剂盒的研发与储备,包括常规PCR以及实时荧光定量PCR试剂盒，间接ELISA抗体检测试剂盒，正在大量生产，不同试剂盒使用非常方便，而且具备准确性高，时间短等优点，可以广泛应用于实验室确诊。兰州兽医研究所非洲猪瘟病原学(PCR、实时荧光定量PCR)和血清学(抗体检测间接ELISA)诊断试剂盒为非洲猪瘟的防控提供有力的技术支撑。

鉴别诊断：ASFV病变与猪瘟十分相似。最急性型常以内脏器官的严重出血为特征。本病体温升高初期通常不表现临床症状；急性型的最显著病变是脾肿大，可达原来的几倍，脾又大又黑，极软易碎。腹腔内淋巴结出血严重，类似血瘤，结肠黏膜、肠系膜等多部位发生水肿；本病没有疫苗和药物进行紧急接种和治疗。

猪瘟在体温升高时就出现明显的临床症状；淋巴结呈大理石状；水肿病变不明显；当猪瘟大面积发生时，再用猪瘟疫苗紧急接种，能使疫情减轻。可见，非洲猪瘟通常是先出现体温升高，后出现其他症状，而猪瘟则随体温升高，几乎同时出现其他症状，可作为二者鉴别诊断。

六、防治方法

加强进口种猪和猪产品的检疫，坚决做好国际机场及港口的废物、垃圾的销毁处理工作。一旦有可疑非洲猪瘟发生，要采取果断的扑杀措施，严格封锁，彻底消毒。病毒对环境的抵抗力较强，在23℃经120天仍存活。在热带，猪圈内的病毒至少可存活2周。有效消毒剂的种类较少。目前，最有效的消毒剂是10%的笨及苯酚。OIE推荐使用的其他消毒剂包括的氢氧化钠、％福尔马林和的次氯酸盐等。生猪养殖者要严禁从疫区调运生猪，注意做好日常消毒工作，尽可能封闭饲养生猪，采取隔离防护措施，尽量避免与野猪、钝缘软蜱接触，严禁使用未经高温处理的餐馆、食堂的泔水或餐余垃圾饲喂生猪。一旦出现不明原因死亡异常增多且有猪瘟类似症状的，应及时上报当地兽医部门。

非洲和西班牙半岛有几种软蜱是ASFV的贮藏宿主和媒介。美洲等地分布广泛的很多其他蜱种也可传播ASFV。一般认为，ASFV传入无病地区都与来自国际机场和港口的未经煮过的感染猪制品或残羹喂猪有关，或由于接触了感染的家猪的污染物，胎儿，粪便，病猪组织，并喂了污染饲料而发生。