拽拽小蘑菇
线粒体脑肌病属线粒体遗传病，呈母系遗传方式，主要分为4种临床类型：①慢性进行性眼外肌瘫痪(CPEO)：多在儿童期起病，以眼睑下垂为首发症状，缓慢进展为全眼外肌瘫痪，眼球运动障碍，但因两侧对称性受累，复视并不常见；部分患者可有咽部肌肉和四肢近端肌无力；②Kearns-Sayre综合征(KSS)：20岁以前发病，进展较快，表现CPEO和视网膜色素变性，常伴心脏传导阻滞、小脑性共济失调、脑脊液蛋白增高、神经性耳聋和智能减退等；③线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MECAS)综合征：40岁前起病，儿童期发病较多，表现突发的卒中样发作，如偏瘫、偏盲或皮质盲、反复癫痫发作、偏头痛和呕吐等，病情逐渐加重；CT/MRI可见枕叶脑软化，病灶范围与主要脑血管分布不一致，常见脑萎缩、脑室扩大和基底节钙化；血和脑脊液乳酸增高；④肌阵挛性癫痫伴肌肉蓬毛样红纤维(MERRF)综合征：多在儿童期起病，表现肌阵挛性癫痫、小脑性共济失调和四肢近端肌无力等，可伴多发性对称性脂肪瘤。
blueberry317
有可能，线粒体脑肌病肯定是有遗传倾向的，它是一种X连锁遗传疾病，主要是线粒体基因突变所造成的一种疾病，一般是由母亲传给后代的，这种疾病因为是线粒体突变造成的，所以患者全身的能量供应出现不足，患者容易出现一种病态的疲劳，稍微一活动就会感到全身的乏力， 还有的患者会出现一些肌肉的酸痛，出现视物的重影，出现眼外肌的麻痹等表现，这种疾病还会出现脑卒中样的发作，患者突然出现癫痫或者是肢体的瘫痪、视物不清等表现。线粒体脑肌病缺乏有效的治疗手段，主要是一些对症治疗为主，比如给予一些B族的维生素、ATP、辅酶之类的药物进行相应的治疗。
细胞生物是指所有具有细胞结构的生物。这是我为大家整理的关于细胞生物学术论文，仅供参考! 细胞因子的生物学活性 关键字： 细胞因子 细胞因子具有非常广泛的生物学活
绿兮衣兮 2人参与回答 2023-12-12 线粒体脑病 线粒体是人体重要的生产能量的细胞器，是人体细胞的主要能量来源。线粒体的基本功能是氧化可利用的底物，通过呼吸链电子传递合成ATP。因此，线粒体的结构
沈阳王小圈儿 3人参与回答 2023-12-09 Editorial (Thematic Issue: Mitochondrial Biogenesis: Pharmacological Approaches)
jessica-qn 3人参与回答 2023-12-10 饮食上腥辣刺激的不能吃，作息规律，我吃着复元奇方饮还告诉我不能吃绿豆，我就一直没吃
sunhui3650 3人参与回答 2023-12-09 生物按其结构来分，就分为三种类型，一是由真核细胞构成的真核生物；二是由原核细胞来构成的原核生物；三是没有细胞结构的病毒。所以没有细胞结构的生物就只有病毒了。 其
伊泽瑞言 4人参与回答 2023-12-06 
