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晶莹剔透0702
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谁可知心029

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题选C 因为氢化可的松属于促肾上腺皮质激素药,简单的说也就是促使机体产生大量的糖皮质激素,而糖皮质激素的作用 1抗炎作用 2抑制炎性因子的合成。 3 抗休克作用 4 退热作用 严重的伤寒,首先伤寒是伤寒杆菌引起的属于严重的感染,用糖皮质激素只是辅助治疗,减轻中毒反应,有利于争取时间所以只是缓解症状 首先维拉帕米/普萘洛尔这两种药都可以治疗快速性心率失常,乍一看可能会B但是普萘洛尔也使用于稳定型心绞痛同样维拉帕米也对稳定型心绞痛有作用,而硝酸甘油适用于各种心绞痛所以A追问:请看清楚题目!不要盲目

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张小小晴晴

多巴胺使肾、脑、肠等重要器官的血管扩张,使有限的血流重新分配,同时又能使心输出量有所增加,血压适当提高。尤其适用于伴有心肌收缩力减弱、尿量减少而血容量已补足的休克患者。

多巴胺的合成和储存:

酪氨酸由饮食蛋白提供,或由苯丙氨酸经肝脏苯丙氨酸羟化酶转换而成,经氨基酸转运体入脑,多巴胺神经元,经胞浆酪氨酸羟化酶转换成二氢苯丙氨酸(左旋多巴),再由芳香氨基酸脱羧化酶(多巴脱羧化酶)转换成多巴胺。胞浆多巴胺转运至囊泡,囊泡多巴胺浓度为。

多巴胺的释放:

当动作电位到达时,膜蛋白构造改变,允许Ca2+流入,囊泡与神经末梢或树突融合,通过胞吐作用将多巴胺释入突触间隙。

有两种释放方式:一种是间断性释放,即动作电位到达时一过性释放多巴胺,然后快速回收入神经元;一种是持续性释放,即低水平持续释放多巴胺,此时的多巴胺水平不足以激动突触后膜多巴胺受体,只能激动突触前膜多巴胺自身受体,抑制间断性释放。

扩展资料:

多巴胺的其他临床应用:

1、心力衰竭

心力衰竭的主要特点是体液储留,导致肺淤血和外周水肿,造成呼吸困难和乏力,限制了运动耐量。因此有效改善体液储留可缓解患者的心力衰竭症状。首先对该类患者应用利尿剂治疗是必不可少的组成部分,而且必须尽早应用。

另外在使用扩血管药物如硝普钠治疗心力衰竭时,联用DA可以起到协同、互补作用。因为在加强心肌收缩力而使心排出量有更大程度增加的同时,又可纠正在应用硝普钠时因前负荷减少而心排出量降低的情况,加之可维持血压,使硝普钠的使用范围扩大,不必担心血压降低不良反应。

2、肾脏“保护”

传统观念认为小剂量即所谓“肾剂量”DA有利尿保护肾脏作用,其机制为:(1)兴奋近曲小管血管上的受体产生肾血管扩张作用,增加肾血流量及肾小球滤过率,促进排钠、利尿;(2)抑制近端肾小管、髓拌升支以及皮质集合管处的钠-钾-ATP酶活性产生利尿作用;

(3)使具有拮抗抗利尿激素作用的前列腺素E2产生增多而利尿;(4)激动β1受体,增加心输出量,增加肾灌注而增加尿量。

参考资料来源:百度百科-多巴胺

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格桑之门

在我的书房里,我发现了一个从来不知道的秘密,一本爸爸的药理学。小时候,我只听说过爸爸以前当过医生,但我在家里却从来没有看见过关于医学方面的东西。今天我总算打开眼见了。今天,我在整理书橱的时候。无意间,我突然对一个非常不起眼的角落感兴趣了,便想帮爸爸的书橱也整理一下。我 走到角落里,把一本本书拿开,就当拿到最后一本的时候,一本非常陈旧的书掉了下来,我心想:原 来里面还有“机关”啊!我便对这本书好奇了,我弯下腰,慢慢地捡起这本陈年老书,一看封面上地三个大字《药理学》我大吃一惊,心里有一种说不出的喜悦,也不知为什么我的心里有一种知道秘密的感觉。我看了一下目录,写着许许多多的病,我看了一页,先是介绍了这病,然后怎么治,吃什么药,反正我也看不懂。你别瞧封面旧了点,但里面却是崭新的,当我不想看的时候,随手看了看最后一页,想看看有没有看坏,我不看不知道,一看吓一跳,你们猜,这本书值多少钱?才1。70元非常便宜。换作现在,我们买的书就要十几元,几十元,甚至几百元。如果,现在还有1元书的话,应该少中又少。我从妈妈口中得知,爸爸以前是看儿科的,后来有机会出去干别的事业,便放弃了医生的职业。 而这本药理学,可 能是爸爸留下来做纪念的一本书。此时的我也悟出了一个道理:每当一个 人放弃了一样东西后,你都会去珍惜它,因为它是最值得回忆的。

103 评论

篠田麻里子

改善肾、心功能、提升血压、抗休克。多巴胺是一种常用的β受体兴奋剂,它的临床作用,在不同的使用剂量时有不同的临床功效。

它是一种静脉泵入的常用药物,也就是它是用微量泵持续泵入的,在输注的剂量是2μg/kg/min的时候,多巴胺所表现出来的作用是增加肾脏的血流量,改善肾脏的血液灌注,增加尿量,改善肾功能。

扩展资料:

多巴胺受体是与细胞膜结合并被供体神经递质多巴胺识别的位点。多巴胺受体存在于中枢神经系统(CNS)和神经外周。根据生物化学和药理标准将受体分为两种类型。D1多巴胺受体上的少量多巴胺可以刺激腺苷环化酶的活性。

吩噻嗪类多巴胺拮抗剂(如氟非那嗪)非常强大,仅在纳米水平上抑制多巴-d1受体效应,而丁酰苯拮抗剂(如氟哌啶醇)则弱得多,仅在微粒体水平上显示出作用。具有多巴胺作用的麦角草是具有弱D1受体的部分激动剂。

相反,纳米浓度的多巴胺激动剂对D2受体的作用抑制了腺苷酸环化酶的活性,而腺苷酸环化酶是由其他激素或神经递质激活的。对于D2受体,吩噻嗪和丁基苯是纳米级的,多巴胺作用的麦角是一种强大的完全激动剂。

苯甲胺类抗精神病药物,如舒必利,是一种从纳米到微纳米的拮抗剂,但它们对D1多巴胺受体没有影响。

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茱莉亚罗伯杨

简单的说,多巴胺可以激动α1受体(肾上腺素受体)和DA受体(多巴胺受体),升压的同时还可增加肾血流量,尤其适用于抢救伴有心肌收缩力减弱或尿量减少的休克患者。 根据不同剂量,有不同作用。 低浓度多巴胺(10μg/kg/min)静滴,主要与肾、肠系...6381

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若伦丫头

你是什么方向的

308 评论

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