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据U健基因表示无创DNA主要检测染色体非整倍疾病，如21-三体即是唐氏综合症、18-三体即是爱德华氏综合症、13-三体即是巴陶氏综合症。

三大染色体疾病（唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13））

孕20周以上，错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。

2012年11月20日，美国妇产科学会（ACOG）与美国母胎医学会（SMFM）共同发表委员会指导意见：按照以下适应症，可推荐无创DNA产前检测作为非整倍体高危人群的初筛检测：

1. 母亲年龄超过35岁

2. 超声结果显示非整倍体高危

3. 生育过三体患儿

4. 早孕期，中孕期或三联筛查、四联筛查呈现非整倍体阳性结果

5. 父母为平衡罗伯逊易位，并且胎儿为13三体或21三体高危

该声明说明在美国妇产科界已经形成行业共识，明确支持无创DNA产前检测可用于高龄、高危人群的初筛。这个鲜明的信号也预示着国际上将在无创DNA产前检测领域向前迈进一大步。

扩展资料：

无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测（Non-invasive Prenatal Testing）是应用最广泛的技术名称。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。

香港中文大学教授卢煜明在1997年就发现了孕妇外周血中存在游离的胎儿DNA，并发展出了一套新技术来准确分析和度量母亲血浆内的胎儿DNA，被誉为“无创DNA产前检测”的奠基人 。由于他所开创的无创DNA产前检测（NIPT）技术在人类重大出生缺陷防控领域的杰出贡献，卢煜明在2016年获得了首届未来科学大奖“生命科学奖”，以及被誉为诺贝尔奖的“风向标”的“引文桂冠奖”。

参考资料：百度百科-无创DNA产前检测技术

这个是体外授精-胚胎移植中间对胚胎质量进行判断的说法。一般来说，受精卵子变成一细胞的受精卵，然后1变2,，2变4，4变8，发育成囊胚，在宫腔中慢慢长大。IVF-ET过程中一般会有好几个卵子受精，每个受精卵的质量都有所不同。IVF-ET实验室人员会根据受精卵分裂过程是否及时、是否同步、是否有空泡和细胞碎片形成等指标将胚胎进行分级，然后将相对好的胚胎进行移植。实验室会采用字母（A,B...）或者数字（1, 2...）进行标注。一般来说A或者1是最好的，其余往下类推。然而，目前尚无一种非常准确的方法对胚胎进行评级。因此，这种分级带有一定的主观性。也就是说，看上去好的不一定就好，2级不一定比3级强。IVF-ET是否成功跟很多因素有关，除了胚胎质量外，母体激素、免疫、宫腔条件都是十分重要的。准妈妈们需要做的是调整好心态，放松心情，顺其自然，要相信经过优胜劣汰后存活下来的宝宝们都是健康可爱的。当然，定期观察、复诊，进行产检同样是非常必要的。现在母胎医学和辅助生殖技术后婴儿的健康随访也是保障宝宝健康成长的保证。可以去相关医疗机构进行咨询。