Tania慧慧
临床试验的国家局备案需要文件一份即可，递交到受理大厅（新的地址在西客站附件那边的一个工商银行那栋楼上）备案所需要的资料有：1、临床批件2、伦理委员会批件3、临床研究资料（知情同意书、方案、CRF、日记卡）4、药检证明5、主要研究者资历说明6、转让产品还需要技术转让证明相关文件此外：一般备案是在临床试验中心启动前（拿到组长单位的伦理委员会批准后）
中国处方药杂志录用率不高，中国处方药杂志目前为普通刊物，因此中国处方药杂忘的投稿时难度相对大一些，但由于中国处方药采忘为半月刊发行，以此中国处方药张志的审稿效率
全力羽羽 5人参与回答 2023-12-08 ◆ 疾病知识,医学知识,临床知识,健康科普知识,为您疾病康复提供帮助 ( 1 ）申办者负责发起、申请、组织、资助和监察该项药品临床试验。申办者通常为制药公司，也
吃土少年Hollar 2人参与回答 2023-12-10 1、医学论文格式由以下6部分组成：论文题目；作者署名、工作单位和邮编；摘要（目的、方法、结果、结论）；关健词；正文（资料与方法、结果、结论）参考文献。 2、要求
木姑娘Zara 3人参与回答 2023-12-09 当然可以用其他医院的数据。作为医生，要撰写论文，因为论文是评审职称的重要条件，在撰写论文的过程中，需要些数据，这些数据既可以是自己医院的，也可以是其他医院的，只
隔世的童话 7人参与回答 2023-12-10 首先，登录中国期刊全文数据库、万方数据库或者 维普数据库（此为中国三大专业文献数据库）或Pubmed/Medline等国外专业数据库，然后搜索相关的文献，写出您
甜甜的daisy 8人参与回答 2023-12-07 
