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小阿殷-

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金克 槐耳颗粒会员价:¥120.00 原发性肝癌是我国高发的恶性肿瘤之一。早期症状轻微或无症状,体检时不易发现,确诊时多属晚期,部分失去手术时机;可手术者术后转移和复发同样危及患者生命。原发性肝癌对目前已有的多数化疗药物相对不敏感,疗效有限,选用中医药治疗常是相对有效的方法之一。槐耳菌质的提取物槐耳颗粒,副作用小,易于被多数患者接受,是疗效较好的治疗肝癌的药物之一。 晚期肝癌对多种治疗敏感性较差,多数无法进一步进行栓塞化疗或其它介入治疗,放射治疗和射频治疗对肝功能损伤较大,因此,多数晚期肝癌或治疗复发广泛转移患者很难进行有效的进一步治疗。 槐耳颗粒主要活性成分是一种多糖蛋白,具有较好的机体免疫增强调节作用。可诱导人体产生α、γ干扰素(解决对肿瘤细胞抑制及识别,从而更有效地达到抗肿瘤的目的),促使T淋巴细胞分裂、繁殖、成熟、分化、调整抑制性与辅助性T细胞的比例,产生某些细胞激活因子,如白细胞介素-2,对NK细胞的激活有协同作用,是一种极佳的免疫调节剂,可改善恶性肿瘤病人术后的细胞免疫功能。 槐耳颗粒无明显副作用,克服了一般抗肿瘤药因毒副反应大、不易耐受、影响疗效之弊,对心、肝、肾均无影响。服用简便,较易于被晚期肿瘤患者接受。观察显示:外周血白细胞、红细胞和血小板均在正常值范围内,与对照组比较无明显差异,因此认为应用槐耳颗粒无明显骨髓抑制作用,甚至改善造血功能。槐耳颗粒对提高化疗疗效、减轻毒副反应具有一定临床价值,其机制可能与调控肿瘤对化疗敏感性的相关基因蛋白表达有关。 槐耳颗粒可从多环节提高肝癌患者的机体免疫力,抑制肿瘤生长,改善患者不适,提高生存质量,在晚期肝癌治疗之中可起到一定作用,是治疗肝癌的有效药物之一。

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yoyoubaobao

金克槐耳颗粒为国家中药一类抗肿瘤新药,扶正固本,活血消症,具有化疗药的功效,良好的凋亡效果和免疫增强调节功能,能促进肺癌耐药的细胞株耐药性发生逆转,无毒副作用。为原发性肝癌不宜手术和化疗者辅助治疗用药,有改善肝区疼痛、腹胀、乏力等症状的作用。对不手术不化疗的中晚期原发性肝癌患者单独使用槐耳颗粒,Ⅱ期临床的有效率为11.7%(CR+PR),稳定率为为64.06%,一年生存率为30%。能手术切除的再加上槐耳颗粒效果会更好。

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凌人happy

本品于1992年经卫生部批准进行过405例原发性肝癌的临床试验。本品于2005年4月~2006年8月经国家食品药品监督管理局(批件号2004B05259)批准,进行了随机双盲、安慰剂对照、多中心试验,其中试验组199例,脱落16例、剔除1例;对照组202例,脱落13例、剔除1例。肺癌治疗组65例、对照组64例;乳腺癌治疗组65例、对照组71例;胃肠癌治疗组69例、对照组67例(胃癌治疗组45例、对照组30例,肠癌治疗组24例、对照组37例)。诊断标准:符合原发性非小细胞肺癌、乳腺癌和胃肠癌属正气虚弱、瘀血阻滞证[《中国常见恶性肿瘤诊治规范》、中医虚证辩证参考标准(1986年)和血瘀证诊断标准(1986)]的诊断。18-75岁;卡氏评分≥60分,预计生存3个月以上,可接受化疗治疗。观察项目:(1)肺癌:神疲乏力、少气懒言、气促、咳嗽、多痰、面色晄白、胸痛、纳谷少馨、痰中带血、胸胁胀满;胃肠癌:神疲乏力、少气懒言、脘腹疼痛、脘腹胀闷、纳谷少馨、大便干结、大便溏泄;乳腺癌:神疲乏力、少气懒言、胸胁不适、纳谷少馨、大便干结、大便溏泄。(2)生活质量(Karnofsky)。给药方案:槐耳颗粒,规格:20g/袋;口服,一次20g,一日3次。槐耳颗粒安慰剂,规格:20g/袋;口服,一次20g,一日3次。疗程:42天。同时均进行2个周期标准的化药抗癌治疗,肺癌方案是NP(PDD+NVB)、TP(TAXOL+PDD),胃肠癌方案是FLP(CF+5FU+PDD)、5FU+CF+草酸铂,乳腺癌方案是CAF(CTX+ADM+5FU)、TP(TAXOL+PDD)。评价标准:症状疗效(尼莫地平法):显效:治疗后积分比治疗前降低2/3以上。有效:治疗后积分比治疗前降低1/3以上,但不足2/3。无效:治疗后积分比治疗前降低不足1/3,甚至增加。生活质量(Karnofsky):提高:疗后比疗前增加10分以上。稳定:疗后比疗前无变化(10分以内)。降低:疗后比疗前减少10分以上。试验结果:(1)症状疗效(FAS):试验组200例中,显效99例(49.50%)、有效74例(37.00%)、无效27例(13.50%),有效率86.50%;对照组203例中,显效33例(16.26%)、有效52例(25.62%)、无效118例(58.13%),有效率41.87%。肺癌:试验组72例中,显效25例(34.72%)、有效30例(41.67%)、无效17例(23.61%),有效率76.39%;对照组71例中,显效10例(14.08%)、有效17例(23.94%)、无效44例(61.97%),有效率38.03%。胃肠癌:试验组71例中,显效29例(40.85%)、有效32例(45.07%)、无效10例(14.08%),有效率85.92%;对照组72例中,显效12例(16.67%)、有效17例(23.61%)、无效43例(59.72%),有效率40.28%。乳腺癌:试验组72例中,显效25例(34.72%)、有效29例(40.28%)、无效18例(25.00%),有效率75.00%;对照组72例中,显效5例(6.94%)、有效19例(26.39%)、无效48例(66.67%),有效率33.33%。(2)生活质量(FAS)试验组200例中,提高107例(53.50%)、稳定82例(41.00%)、下降11例(5.50%),提高率53.50%;对照组203例中,提高38例(18.72%)、稳定143例(70.44%)、下降22例(10.84%),提高率18.72%。肺癌:试验组65例中,提高36例(55.38%)、稳定24例(36.92%)、下降5例(7.69%),提高率55.38%;对照组66例中,提高15例(22.73%)、稳定41例(62.12%)、下降10例(15.15%),提高率22.73%。胃肠癌:试验组69例中,提高39例(56.52%)、稳定27例(39.13%)、下降3例(4.35%),提高率56.52%;对照组67例中,提高11例(16.42%)、稳定50例(74.63%)、下降6例(8.96%),提高率16.42%。乳腺癌:试验组66例中,提高32例(48.48%)、稳定31例(46.97%)、下降3例(4.55%),提高率48.48%;对照组70例中,提高12例(17.14%)、稳定52例(74.29%)、下降6例(8.57%),提高率17.14%。与抗癌化药联合应用时,不良事件的发生率试验组12.50(27/216)%,可见恶心、呕吐、腹胀、发热、腹泻、胸闷、心悸、便秘、药物性肝损害、右下肺感染等表现,对照组13.89(30/216)%,可见恶心、呕吐、腹胀、发热、乏力、普通感冒、胸闷、心悸、血小板降低等表现。试验组服药期间有3例发生恶心呕吐,研究者认为与试验药物有关。

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