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3.多中心临床或药学试验联合发表论文的共同第一作者当导师代表所在所院与本校其它所院或校外单位共同进行多中心（参加单位≥5家且校外单位≥3家）大规模临床或药学试验时，如研究生为多中心联合发表研究论文的并列第一作者，则按第一作者对待。
1、论文署名第一的就是第一作者，署第二第三的就是第二第三作者。一般看你的文章份量，如果份量足，可以署多个作者。国外一个多中心临床试验的文章可以挂100人。2、文章一般还有一个通讯作者，是指文章的所有权人和指导者。
科研论文作者署名的基本原则：1.责任：所有署名作者都要对论文负责。2.资格：署名作者必须是对论文做出实质性贡献的人。（图片来源：摄图网）作者|Hanson来源|Hanson临床科研(ID：HClinicalResearch)科研论文作者署名的基本原则：
多中心药物临床试验的质量控制.141多中心药物临床试验的质量控制高恒①丁绍红①摘要目的建立健全多中心药物I临床试验质量控制模式。.方法针对多中心药物临床试验特点和管理难点，结合多年从事药物临床试验管理工作经验...
医学期刊组织多中心临床研究实践摘要：关键词:医学科技期刊;多中心研究;可行性;效果评价2019年11月19日，中国科学技术信息研究所发布的数据显示，2018年SCI数据库收录的中国科技论文41万8200篇(20．2%)，连续第10年居世界第2位。除了数量大以外，论文
我国药物临床试验中心审查的实践瓶颈与路径探析：2020版GCP相关规定的启示.人用药品注册技术要求国际协调会（InternationalCouncilforHarmonizationofTechnicalRequirementsforPharmaceuticalsforHumanUse,ICH-GCP）[1]将多中心临床试验的定义为：按照一个试验方案，在一个...
文章探讨随机对照试验（RCT）报告中容易出现的学术不端行为及其产生原因，并提出解决对策。发现RCT报告中涉及的学术不端行为包括剽窃、伪造数据，一稿多投，作者署名问题等，产生原因包括审查、监督、惩罚力度不严及宣传力度不够等。
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署名者须对研究成果承担相应的责任，若约定分担的责任不同，应在作品中以适当方式加以说明。如为多中心临床试验，应当在文章附录中列出所有参加单位的名称，并表示感谢。涉及药品和医疗器械等研究的论文，应声明与企业有无经济利益相关。
临床试验数据公开，我们还要等多久.2012年9月，哈佛大学EdmondJ.Safra中心的MarcA.Rodwin和哈佛医学院卫生保健政策部的JohnD.Abramson在《美国医学会杂志》杂志视点专栏发表题为“ClinicalTrialDataasaPublicGood”的共同署名文章，呼吁加强临床试验的管理，增加...
CFDA没有查到这么细的介绍；百度找到一条。
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多中心临床试验(20210727121602).pptx33页内容提供方:yanxiaosa0大小:68.45KB字数:约3.83千字发布时间:2021-07-29浏览人气:17下载次数:仅上传者可...
答:最新规定的多中心临床试验是指按照同一临床试验方案,在三个以上(含三个)临床试验机构实施的临床试验。对于两家中心的临床试验有了明确的规定:两个中心分别开展临床试验,各...
多中心临床试验中心审查模式探讨_数学_初中教育_教育专区。{code:InvalidRange,message:Therequestedrangecannotbesatisfied.,requestId:7037db5d-424...
论文查重开题分析单篇购买文献互助用户中心多中心临床试验(二)——统计分析来自万方喜欢0阅读量:150作者:高晨燕,苏炳华,丁德云,王纪佐,洪震,陈峰展开...
Wiki百科给出的多中心临床试验的定义非常简单[1]:Amulticenterresearchtrialisaclinicaltrialconductedatmorethanonemedicalcenterorclinic...
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4人赞同了该文章在随机对照临床试验中,为了保证研究结果的可靠性和稳健性,研究者往往需要获得成百上千的终点事件,这也就意味着需要纳入成千上万甚至更多的研究对象。特别是对于一...
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