路红;21三体综合征六例报导(摘要)[J];中国优生与遗传杂志;1987年00期7汪玲,徐苏恩,张国栋,王文英,范晓棠,安爱华;智力低下病因的Logistic回归分析[J];中国心理卫生杂志;1987年06期
1张刘勇;林德生;范福庆;;1497例外周血细胞遗传学检查分析[A];’96全国优生科学大会大会学术讲演与大会论文摘要汇编[C];1996年2张刘勇;金晓霜;;328例病残儿童细胞遗传学检查分析[A];’96全国优生科学大会大会学术讲演与大会论文摘要汇编[C];1996年3姚宏;李扬;;产前诊断1例易位型21三体综合征[A];’96...
内容简介21三体又称唐氏综合征、DOWN综合征,是最常见的染色体疾病。21三体新生儿具有特征性面容和多系统异常,先天性病、幼年期白血病及早发性痴呆常见。对21三体的产前筛查和诊断是出生缺陷预防工作的重点,无创性DNA筛查(NIPT)可称为诊断级别的筛查,目前有替代血清学筛查的趋势。
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21三体综合症会隔代遗传吗.作者蜂蜜柚子茶39.来源:小木虫3006帖子.+关注.母亲是21三体综合征,女儿是正常人,女儿生的孩子可能会患有21三体综合征吗?.返回小木虫查看更多.分享至:更多.今日热帖.奥希替尼的效果怎...
染色体三体是导致胚胎停育、胎儿流产的主要原因之一,部分可存活三体如21-三体又是严重的出生缺陷,因此开展产前筛查和产前诊断对生育健康和出生缺陷的早期预防有重要的意义.随着新技术在产前诊断中的广泛应用,临床检测出越来越多的三体嵌合体和罕见的单亲二体,进一步加剧了遗传咨询的难度...
21三体综合征21qCpG岛DNA化水平研究—博士毕业论文下载.21三体综合征21qCpG岛DNA化水平研究.论文目录.英汉缩略语名词对照.第1-6页.中文摘要.
如果任何染色体有三份拷贝,都是一种严重的遗传学异常,被称为三体trisomy。有研究指出,近四分之一的自然流产都是由于三体综合症造成的。除了...
一个遗传二代的14/21罗伯逊易位的检出及其产前诊断金帆,陈玉兰,吴莉莉附属妇产科医院摘要相关文章Metrics全文:PDF(584KB)HTML()...
【摘要】:目的探讨胎儿结构畸形与21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的关系。方法(1)在妊娠中期和中晚期分别对有产前诊断指征的孕妇行羊水和脐血穿刺术,检查染色体核型,比较不同穿刺指征孕妇的21-三体综合征检出率,并分析21-三体综合征与超声异常的关系。
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目的用细胞遗传学方法分析21三体综合征的染色体核型及其病因.方法采用细胞培养、制片、G显带核型分析等细胞遗传学方法,对外周血淋巴细胞进行了研究...
目的分析21三体综合征的染色体核型,探求病因,提出预防与遗传咨询策略.方法常规外周血淋巴细胞培养方法染色体标本,G显带技术进行细胞遗传学分析和遗传...
【摘要】:本文对12例21三体综合征患儿进行了临床及细胞遗传学分析,12例中男5例,女7例,年龄最小的7天,最大的10岁。新生儿组7例占58.3%。出生时母龄25~30岁的7例占58.3%,35岁...
目的用细胞遗传学方法分析21三体综合征的染色体核型及其病因.方法采用细胞培养、制片、G显带核型分析等细胞遗传学方法,对外周血淋巴细胞进行了研究.结果发现21例...
(论文)21三体综合征孕妇的两次产前诊断浏览次数:1内容提示:中华医学遗传学杂志2009年6月第26卷第3期ChinJMedGenet,June2009.V01.26.No.3差或局限性...
【摘要】:目的分析21三体综合征的染色体核型及发病率,推断染色体异常与疾病之间的关系。方法应用染色体常规方法进行外周血常规培养、制片,采用染色体G显...
探讨21三体综合征有效的产前诊断方法-论文下载积分:1000内容提示:别和处理难产的能力,增强对胎儿的心电监护,明确剖宫产手术指征,对于非绝对剖宫产指征的...
【摘要】:目的:通过核型分析筛选出嵌合型21三体综合征通过基因芯片无创DNA检测等技术对嵌合型21三体综合征嵌合比例和重复片段位置行进一步分子基因检测。结果:收集了18例...
目的分析21三体综合征的染色体核型,探求病因,提出预防与遗传咨询策略.方法常规外周血淋巴细胞培养方法染色体标本,G显带技术进行细胞遗传学分析和遗传咨询.结果26...