得出胎儿患染色体异常的风险。可用于检测常见的21三体、18三体、13三体。图1胎儿染色体非整倍体常见异常疾病发生率[1][1]LuthardtFW,KeitgesE.Chromosomalsyndromesand…
中期唐筛：21三体综合临界风险.可爱的泰迪15.80后二胎妈妈.79人赞同了该文章.11月1日更：.无意翻到几个月前写的贴子，当时彷徨无助，只是为宣泄一下情绪。.看了你的留言，忍不住打开电脑来更了。.哈哈。.@小肉肉.
病情分析：你好！怀孕，医院行唐氏筛查显示21三体综合症临界风险，就是说胎儿有患21三体综合症的风险。指导意见：如果想确诊是否是唐氏儿，可以做羊水穿刺胎儿染色体检查，如果不是，则可以继续妊娠，如果确诊是唐氏儿，则要终止妊娠。
作者：X-MOL2018-12-131.21三体综合征对滤泡性淋巴瘤的预后影响研究人员试图确定与滤泡性淋巴瘤（FL）预后相关的染色体异常。为此，他们评估了FL中染色体异常的模式，并重点关注细胞遗传学特征与临床结果的相关性。他们对2001-2013年期间入院的201名FL在诊断时使用Giemsa-banding标准...
唐筛21三体临界风险1/271-1/唐筛21三体临界风险，做了无创今天打唐筛21三体临界高风险1:631医生怀孕13周做的唐筛21三体临界风现在怀孕17周唐筛检查18三体临界风我做唐筛结果有个临界风险唐筛临界风险。医生建议做无创。我今天取唐筛，结果是临界高
半个月前做了唐筛，今天拿到报告如图。医生说虽然报告写的低风险，但是21三体风险值的分母没超过1000，建议做无创DNA。我今年虚岁25，家族没有遗传史，孕期没有出过血，没有服用过药物除了爱乐维，没有不良嗜好，之前NT结果以及例行产检都...
21-三体风险度1/3718218-三体风险度1/100000展开我来答2个回答#热议#成年人的抑郁是否大多因为没钱？笑孝嘛推荐于2017-12-16·TA获得超过2139个赞知道大有可为答主回答量：4059…
产前诊断21三体综合征的临床分析目的了解我院21三体综合征产前诊断情况,提高21三体综合征高风险孕妇产前诊断率。方法对具有21三体综合征产前诊断指征的2650名孕妇进行产前诊...
病情分析：你好，根据你描述的情况，你的这个结果是属于低风险。指导意见：这种情况有一部分人孩子应该是...
探讨21三体综合征有效的产前诊断方法-论文下载积分:1000内容提示:别和处理难产的能力,增强对胎儿的心电监护,明确剖宫产手术指征,对于非绝对剖宫产指征的...
病情分析：一般来说，羊穿发现21三体高风险的结果时不建议留下胎儿，应该尽快配合医生通过引产手术终止妊娠...
目的了解珠海市2008-2010年21三体综合征的产前诊断情况及出生后诊断情况.方法对存在产前诊断指征的2162例孕妇根据孕周选择羊膜腔穿刺术或脐静脉穿刺术行胎儿...
前天拿到结果的手都是颤抖的，21三体1/15风险，这么高！后来仔细一看孕周被写错了一周，拿到检验科去...
我输入的名字是:唐氏筛查中的21三体综合征是什么意思?AFP32.001U/ml0.67hCGb57.627ng/ML5.75筛查项目:21三体综合征风险值:1:25筛查结果:高风险...
麻烦问一下医生羊水穿刺快速结果显示21三体综合症,还用等核型分析结果吗?(女,35岁)图片因隐私问题无法显示三甲医生免费问诊>>楚艳医生你好,方便告诉我你的...
中国重要会议论文全文数据库前3条1马可为;于新华;丁锋;王琳;彭左旗;王毅;马旭;;MTHFR基因多态性作为母源性21三体母亲发病风险的初步研究[A];第五届全国优生科学大会论文汇...
病情分析:唐筛21三体临界风险1:902,可以选择无创DNA检查;也可以不管,后期做好正规产检及B超畸形筛查。2017-01-04苏春翠医师临桂区中庸卫生院妇产科病情分...